1-(1,3,5-triphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-ethanone | 3968-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1,3,5-triphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(1,3,5-Triphenylpyrazol-4-yl)ethanone
• CAS: 3968-41-0
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: DCUXWYAHQKTEEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-1,3,5-triphenylpyrazoline 在 四氯苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-(1,3,5-triphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Bianchi, Giorgio; Gandolfi, Remo; Micheli, Carlo De, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 1, p. 135 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [Bmim][InCl4]-Catalyzed Addition of Hydrazones to β-Diketones: An Efficient Regioselective Synthesis of Pyrazoles and Pyrazole-Fused Cyclohexanones
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Ahmad Khosropour、Shirin Safaei、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Hamid Khavasi

  DOI：10.1055/s-0032-1316900

  日期：——

  The Lewis acidic room-temperature ionic liquid, [bmim][InCl 4 ], was found to be an efficient catalyst for the regio­selective synthesis of fully substituted pyrazoles and pyrazole-fused cyclohexanones through condensation of hydrazones with symmetrical and unsymmetrical 1,3-diketones. This procedure is simple, ­affording the corresponding products in good to high yields.

  路易斯酸性室温离子液体 [bmim][InCl 4 ] 被发现是通过腙与对称和不对称 1,3-二酮缩合反应区域选择性合成全取代吡唑和吡唑稠合环己酮的有效催化剂. 该程序简单，以良好到高产率提供相应的产品。
• Albar, Hassan A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 3, p. 872 - 889
  作者：Albar, Hassan A.

  DOI：——

  日期：——
• BIANCHI G.; GANDOLFI R.; MICHELI C. DE, J. CHEM. RES. SYNOP., 1981, NO 1, 6-7, (M 135-158)
  作者：BIANCHI G.、 GANDOLFI R.、 MICHELI C. DE

  DOI：——

  日期：——