N-[N-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl)-glycyl]-glycine ethyl ester | 20806-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[N-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl)-glycyl]-glycine ethyl ester
• 英文别名: Carbobenzoxy-Leu-Gly-Gly-aethylester；L-Benzyloxycarbonyl-leucyl-glycyl-glycin-ethylester；Z-Leu-Gly-Gly-OEt；N-[N-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl)-glycyl]-glycine ethyl ester；N-[N-(N-Benzyloxycarbonyl-L-leucyl)-glycyl]-glycin-aethylester
• CAS: 20806-85-3
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₆
• 分子量: 407.467
• InChiKey: WFBDODLQRYRESP-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[N-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl)-glycyl]-glycine ethyl ester 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 Z-Leu-Gly-Gly
  参考文献：
  名称：

  Grassmann; Wuensch, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 449,453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-亮氨酸 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯化磷 作用下， 生成 N-[N-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl)-glycyl]-glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Grassmann; Wuensch, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 449,453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bergmann; Zervas; Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 111, p. 225,243
  作者：Bergmann、Zervas、Fruton

  DOI：——

  日期：——
• THE SYNTHESIS OF l(—)-LEUCYLGLYCYLGLYCINE¹
  作者：HERMANN F. SCHOTT、JOSEPH B. LARKIN、LOUIS B. ROCKLAND、MAX S. DUNN

  DOI：10.1021/jo01167a020

  日期：1947.5
• Trialkylphosphites as acid acceptors in the synthesis of amides
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02722526A1

  公开（公告）日：1955-11-01