N-methyl-N-(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)acetamide | 1198090-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl-N-(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)acetamide
• CAS: 1198090-08-2
• 化学式: C₅H₉N₅O
• 分子量: 155.159
• InChiKey: YMNMXTKXVSFFOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)acetamide 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到N-methyl-N-(5-methyl-2H-tetrazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  四唑鎓 N-胺：合成和性质的补充研究

  摘要：

  尝试从 N-酰氨基/脲基四唑（A，B；1H-/2H-系统）中获取标题化合物。这些材料通过各自N-氨基四唑的酰化提供(A在一个步骤中，B部分通过直接获得的二酰化衍生物的水解)。在用过量的硫酸二甲酯处理时，只有 A 进行必要的环季铵化，产生两种异构体（比例约为 4:1）；用碱进行后处理可以分离出主要的胺 (X)。该技术需要完全完成（缓慢的）季铵化过程，因为在 pH > 7 时，硫酸二甲酯会迅速影响 A 的侧链。结论实验涉及标题化合物 (X-XII) 的质子化和甲基化。

  DOI：

  10.3987/com-09-11760