3,5-二苯基-4-(2-萘基)-1H-1,2,4-三唑 | 84833-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二苯基-4-(2-萘基)-1H-1,2,4-三唑
• 英文名称: 4-[2]naphthyl-3,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 4-[2]Naphthyl-3,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazol；4-(2-Naphthalenyl)-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole；4-naphthalen-2-yl-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 84833-17-0
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃
• 分子量: 347.419
• InChiKey: DXZRAGOWMLSWEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268-269 °C
• 沸点：
  587.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 在 邻二氯苯 、 三氯化磷 作用下， 生成 3,5-二苯基-4-(2-萘基)-1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Notes: Preparation of Triaryl-s-triazoles from Diaroylhydrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a629

文献信息

• Synthesis of 3,4,5-Trisubstituted 1,2,4-Triazoles via I2-Catalyzed Cycloaddition of Amidines with Hydrazones
  作者：Xing Li、Xinyufei Yuan、Yuting Wu、Honghong Guo、Qiang Liu、Shuangping Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02637

  日期：2024.4.19

  A general and practical method for the construction of various 3,4,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles via I2-catalyzed cycloaddition of N-functionalized amidines with hydrazones is reported. This strategy features cheap and readily available catalyst and starting materials, broader substrate scope, and moderate-to-good yields. The mechanism study shows that the existence of hydrogen on the nitrogen of

  报道了一种通过 I 2催化N官能化脒与腙的环加成反应构建各种 3,4,5-三取代 1,2,4-三唑的通用且实用的方法。该策略的特点是廉价且易于获得的催化剂和起始材料、更广泛的底物范围以及中等至良好的产率。机理研究表明，腙氮上氢的存在对于这种转变至关重要。
• CHIRIAC, C. I., REV. ROUM. CHIM., 1982, 27, N 5, 645-649
  作者：CHIRIAC, C. I.

  DOI：——

  日期：——