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3,5-dimethyl-[1,2,4]triazol-4-ylamine; hydrochloride | 56873-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-dimethyl-[1,2,4]triazol-4-ylamine; hydrochloride
英文别名
3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-4-amine;hydrochloride
3,5-dimethyl-[1,2,4]triazol-4-ylamine; hydrochloride化学式
CAS
56873-86-0
化学式
C4H8N4*ClH
mdl
——
分子量
148.595
InChiKey
WEEQFYVELLQMBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.03
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3,5-Dimethyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以70%的产率得到3,5-dimethyl-[1,2,4]triazol-4-ylamine; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    方便合成4-氨基-3,5-二烷基-4 H -1,2,4-三唑
    摘要:
    酯叔丁氧羰基hydr 2与某些羧酸酰肼反应,得到4-叔氧羰基氨基-3,5-二烷基-4 H -1,2,4-三唑3-6。在温和的条件下用6 N盐酸处理3-5,可形成4-氨-3,5-二烷基-4 H -1,2,4-三唑盐酸盐7-9,收率很高。用乙醇乙醇钠溶液处理后,化合物7a转化为游离的4-氨基化合物10a。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330636
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文献信息

  • NEUHOEFFER H.; DEGEN H.-J.; KOEHLER J. J., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1975, NO 6, 1120-1123
    作者:NEUHOEFFER H.、 DEGEN H.-J.、 KOEHLER J. J.
    DOI:——
    日期:——
  • SHVAJKA O. P.; KOROTKIX N. I.; TERESHCHENKO G. F.; KOVACH N. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 6, 853-855
    作者:SHVAJKA O. P.、 KOROTKIX N. I.、 TERESHCHENKO G. F.、 KOVACH N. A.
    DOI:——
    日期:——
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