(+/-)-4-episikkimotoxin | 1178-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: (+/-)-4-episikkimotoxin
• CAS: 1178-09-2；1178-11-6；1255-64-7；18651-67-7；58341-81-4；59981-65-6；78477-81-3；101142-87-4；110455-49-7；110455-52-2
• 化学式: C₂₃H₂₆O₈
• 分子量: 430.455
• InChiKey: JQNGRAVMNACCCG-ZQEFQCJFSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-130 °C
• 沸点：
  606.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-异亮氨酸 、 (+/-)-4-episikkimotoxin 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  修饰鬼臼毒素和司他夫定新缀合物的合成

  摘要：

  为了找到具有优异bioactivitiy和更低的毒性的化合物鬼臼毒素，一系列环-的新颖结合物的阿改性的4-表鬼臼毒素和司他夫定与氨基酸作为间隔物被合成，即，在Ñ - [（2'，3'-二脱氢3'-deoxythymidin -5'- ø -基）羰基] -取代大号α-氨基酸的rel - （3A - [R，4小号，9 - [R，9A ř）-1,3,3a，4,9,9a -六氢6,7-二甲氧基-1-氧代-9-（3,4,5-三甲氧基苯基）萘[2,3 - c ]呋喃-4-酯8a - 8f。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900012
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,9aS)-6,7-dimethoxy-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3a,4,9,9a-tetrahydrobenzo[f][2]benzofuran-1,3-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium methylate 、 silica gel 、 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-4-episikkimotoxin
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Sato, Nobuaki; Otaki, Shizuo, Heterocycles, 1987, vol. 25, # 1, p. 69 - 73

  摘要：

  DOI：