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(E)-2,2-bis(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)but-3-enal | 1407708-94-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2,2-bis(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)but-3-enal
英文别名
(E)-2,2-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)but-3-enal
(E)-2,2-bis(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)but-3-enal化学式
CAS
1407708-94-4
化学式
C49H54O4Si2
mdl
——
分子量
763.136
InChiKey
IJTHRGWDZCOXPU-XAHDOWKMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-1-萘醛(cycloprop-2-ene-1,1-diyldimethanol) bis(tert-butyldiphenylsilylether) 在 2,3-diazobicyclo[2.2.1]heptane bis-hydrochloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到(E)-2,2-bis(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)but-3-enal
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORGANOCATALYTIC CARBONYL-OLEFIN AND OLEFIN-OLEFIN METATHESIS
    [FR] MÉTATHÈSE ORGANOCATALYTIQUE CARBONYLE-OLÉFINE ET OLÉFINE-OLÉFINE
    摘要:
    本发明提供了有机催化羰基-烯烃交换反应过程。该过程涉及在催化剂存在下,通过将含羰基的基团与含烯烃的基团接触,并在足以形成交换产物的条件下进行反应,但需注意该过程在无光化学促进、化学计量量的过渡金属和布伦斯特酸以及路易斯酸催化剂的情况下进行。本发明还提供了有机催化烯烃-烯烃交换反应过程。该过程涉及在催化剂存在下,通过将第一含烯烃的基团与第二含烯烃的基团接触,并在足以形成交换产物的条件下进行反应,但需注意该过程在无化学计量量的过渡金属的情况下进行。本文所披露的过程制备的产物也被提供。
    公开号:
    WO2014022454A1
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文献信息

  • Organocatalytic Carbonyl-Olefin Metathesis
    作者:Allison K. Griffith、Christine M. Vanos、Tristan H. Lambert
    DOI:10.1021/ja309650u
    日期:2012.11.14
    The development of a catalytic carbonyl-olefin metathesis strategy is reported, in the context of the ring-opening metathesis of cyclopropenes with aldehydes using a,simple hydrazine catalyst The key to this reaction is 4 conceptual blueprint for metathesis chemistry that forgoes the traditional reliance on [2 + 2] cycloaddition modes in favor of a [3 + 2] paradigm.
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