氯二甲基(1-甲基-1-丙烯基)硅烷 | 880488-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 氯二甲基(1-甲基-1-丙烯基)硅烷
• 中文别名: 1-叔-丁基-5-甲基-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 1-tert-butyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 1-(tert-Butyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine；1-tert-butyl-5-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 880488-27-7
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• mdl: MFCD16845342
• 分子量: 153.227
• InChiKey: LBQKIARPNRNHHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(2'-methyl-biphenyl-4-yl)-2H-phtalazin-1-one 、 氯二甲基(1-甲基-1-丙烯基)硅烷 以to give the title compound (0.049 g, 31% yield)的产率得到4-(1-tert-butyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-2-(2'-methyl-biphenyl-4-yl)-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Phthalazinone derivatives

  摘要：

  公开了式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、二对映异构体和混合物。还公开了制备上述化合物的方法、含有它们的药物组合物，以及上述化合物在治疗、控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20060089359A1

文献信息

• Methods of inhibiting BTK and SYK protein kinases
  申请人：Goldstein Michael David

  公开号：US20070219195A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Methods of inhibiting a tyrosine kinase wherein said tyrosine kinase is BTK or SYK comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound according to formula I are disclosed. The compounds are useful for treating auto-immune and inflammatory diseases.

  抑制酪氨酸激酶的方法，其中所述酪氨酸激酶是BTK或SYK，包括向需要的患者施用根据式I的化合物的治疗有效量。这些化合物可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] PYRIDINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS SYK- AND JAK-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET D'ISOQUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES SYK- ET JAK-KINASES
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012041476A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of Syk kinase and/or Janus kinases.

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，用于制备这种化合物的方法以及它们在治疗对Syk激酶和/或Janus激酶抑制有改善作用的病理条件或疾病中的应用。
• Pyridine- and isoquinoline-derivatives as Syk and JAK kinase inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2441755A1

  公开（公告）日：2012-04-18

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of Syk kinase and/or Janus kinases.

  本发明涉及一种化合物的公式(I)，以及制备这种化合物的过程，以及它们在治疗一种病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过抑制Syk激酶和/或Janus激酶来改善。
• HETEROBICYCLIC CARBOXAMIDES AS INHIBITORS FOR KINASES
  申请人：ARTMAN, III Gerald David

  公开号：US20130005751A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and to the use of a compound of formula I for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in the treatment of tumour diseases and ocular neovascular diseases.

  本发明涉及式(I)的新型有机化合物及其在治疗动物或人体中的应用，包括含有式(I)的化合物的制药组合物，以及利用式(I)的化合物制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物的应用，特别是在治疗增殖性疾病，如肿瘤疾病和眼部新生血管疾病的治疗中。
• Aminonapthoquinone compounds and pharmaceutical composition for blocking ubiquitination-proteasome system in diseases
  申请人：TAIPEI MEDICAL UNIVERSITY

  公开号：US10577328B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The invention relates to a compound of formula (I) with low cytotoxicity for blocking the ubiquitination-proteasome system in diseases. Accordingly, these compounds can be used in treatment of disorders including, but not limited to, multiple myeloma, cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, autoimmune disorders and metabolic disorders.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物 具有低细胞毒性，可用于阻断疾病中的泛素化-蛋白酶体系统。因此，这些化合物可用于治疗各种疾病，包括但不限于多发性骨髓瘤、癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和代谢性疾病。