(2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-acetic acid ethyl ester | 88234-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2,6-dimethyl-4-morpholinylacetate；ethyl 2-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)acetate
• CAS: 88234-44-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• mdl: MFCD06050428
• 分子量: 201.266
• InChiKey: DNTZGHKINRRHDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-acetic acid ethyl ester 以 甲醚 为溶剂， 以67%的产率得到2,6-二甲基-4-吗啉乙醇
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 2-aryl-2-cyano-2-(heterocyclylalkyl)ethyl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的2-芳基-2-腈基-2-(杂环烷基)乙基-1,2,4-三唑化合物：其中Ar是可选取代的芳基基团，Het是可选取代的含有氧、氮和硫中的一种、两种或三种杂原子的五元或六元饱和或不饱和杂环环，或者是含有最多十个原子且包含氧、氮和硫中的一种杂原子的双环不饱和环系统，R是氢或烷基，n为零或至少为一个的整数，以及其农学上可接受的对映异构体、几何异构体、酸盐和金属盐络合物。

  公开号：

  US05240925A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吗啉 、 氯乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 2-aryl-2-cyano-2-(heterocyclylalkyl)ethyl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的2-芳基-2-腈基-2-(杂环烷基)乙基-1,2,4-三唑化合物：其中Ar是可选取代的芳基基团，Het是可选取代的含有氧、氮和硫中的一种、两种或三种杂原子的五元或六元饱和或不饱和杂环环，或者是含有最多十个原子且包含氧、氮和硫中的一种杂原子的双环不饱和环系统，R是氢或烷基，n为零或至少为一个的整数，以及其农学上可接受的对映异构体、几何异构体、酸盐和金属盐络合物。

  公开号：

  US05240925A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Ohtsuka Masami

  公开号：US20110082138A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  A compound represented by formula (I) having mTOR inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  具有mTOR抑制活性的公式(I)表示的化合物或其药理可接受的盐。
• [EN] 2-SUBSTITUTED QUINAZOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES AS CAPSAICIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE QUINAZOLIN-4-YLAMINE 2-SUBSTITUEE COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA CAPSICINE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2004055003A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Certain 2-substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了某些2-取代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和使用它们的方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• FRANKE, F.;KLEPEL, M.;LEHMANN, H.;SCHROMM, CH.;BRAEMER, B.
  作者：FRANKE, F.、KLEPEL, M.、LEHMANN, H.、SCHROMM, CH.、BRAEMER, B.

  DOI：——

  日期：——
• US5240925A
  申请人：——

  公开号：US5240925A

  公开（公告）日：1993-08-31
• Fungicidal 2-aryl-2-cyano-2-(heterocyclylalkyl)ethyl-1,2,4-triazoles
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05240925A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  This invention relates to 2-aryl-2-cyano-2-(heterocyclylalkyl)ethyl-1,2,4-triazoles of the formula ##STR1## wherein Ar is an optionally substituted aryl group, Het is an optionally substituted five or six membered saturated or unsaturated heterocyclic ring containing one, two or three heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulfur, or is a bicyclic unsaturated ring system containing up to ten atoms including one heteroatom selected from oxygen, nitrogen and sulfur, R is hydrogen or alkyl, n is zero or an integer of at least one, and the agronomically acceptable enantiomorphs, geometric isomers, acid addition salts and metal salt complexes thereof.

  该发明涉及具有以下结构的2-芳基-2-腈基-2-(杂环烷基)乙基-1,2,4-三唑化合物：其中Ar是可选取代的芳基基团，Het是可选取代的含有氧、氮和硫中的一种、两种或三种杂原子的五元或六元饱和或不饱和杂环环，或者是含有最多十个原子且包含氧、氮和硫中的一种杂原子的双环不饱和环系统，R是氢或烷基，n为零或至少为一个的整数，以及其农学上可接受的对映异构体、几何异构体、酸盐和金属盐络合物。