4-(苄氧基)-4-(4-氟苯基)-丁醛 | 1402042-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(苄氧基)-4-(4-氟苯基)-丁醛
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-4-(4-fluorophenyl)-butanal
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-4-phenylmethoxybutanal
• CAS: 1402042-56-1
• 化学式: C₁₇H₁₇FO₂
• 分子量: 272.319
• InChiKey: VOXFJFUEZJHRQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄氧基)-4-(4-氟苯基)-丁醛 在 10% Pd/C 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 氟阿尼酮
  参考文献：
  名称：

  CNS代理前体：一种简单有效的抗精神病药物氟尼松的合成

  摘要：

  抗精神病药氟尼松的有效合成已通过七个步骤完成，总产率为32.2％。合成从4-氟苯甲醛开始。所有反应都很干净，分离产物非常容易。

  DOI：

  10.1002/jhet.872
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-buten-1-ol 在 dimethyl sulfide borane 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-(苄氧基)-4-(4-氟苯基)-丁醛
  参考文献：
  名称：

  CNS代理前体：一种简单有效的抗精神病药物氟尼松的合成

  摘要：

  抗精神病药氟尼松的有效合成已通过七个步骤完成，总产率为32.2％。合成从4-氟苯甲醛开始。所有反应都很干净，分离产物非常容易。

  DOI：

  10.1002/jhet.872

文献信息

• CNS-Agent Precursor: A Simple and Efficient Synthesis of an Antipsychotic Drug Fluanisone
  作者：A. Venkat Narsaiah、B. Nagaiah、B. Karuna Devi

  DOI：10.1002/jhet.872

  日期：2012.7

  An efficient synthesis of antipsychotic drug fluanisone has been carried out in seven steps with an overall yield of 32.2%. The synthesis was started from 4‐fluorobenzaldehyde. All the reactions were very clean and the isolation of products was very easy.

  抗精神病药氟尼松的有效合成已通过七个步骤完成，总产率为32.2％。合成从4-氟苯甲醛开始。所有反应都很干净，分离产物非常容易。