5-[4-[2-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)ethoxy]benzyl]-2,4-thiazolidinedione | 127676-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[4-[2-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)ethoxy]benzyl]-2,4-thiazolidinedione
• 英文别名: 5-[[4-[2-(4,6-Dimethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 127676-13-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 356.445
• InChiKey: JICDSCRVVLURKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4,6-二甲基-2-吡啶基)乙醇 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide 、 盐酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 5-[4-[2-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)ethoxy]benzyl]-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Sohda; Momose; Meguro, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 1, p. 37 - 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazolidinedione derivatives, their production and their use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0508740A1

  公开（公告）日：1992-10-14

  There is disclosed a novel thiazolidinedione derivative of the general formula (I): wherein R1 and R2 are the same or different and are a hydrogen atom or a lower alkyl group, or a salt thereof. The thiazolidinedione derivative has hypoglycemic activity and hypolipidemic activity.

  本发明公开了一种通式为(I)的新型噻唑烷二酮衍生物： 其中 R1 和 R2 相同或不同，且为氢原子或低级烷基，或其盐。该噻唑烷二酮衍生物具有降血糖活性和降血脂活性。
• SOHDA, T.;MOMOSE, Y.;MEGURO, K.;KAWAMATSU, Y.;SUGIYAMA, Y.;IKEDA, H., ARZNEIM.-FOSRCH, 40,(1990) N, C. 37-42
  作者：SOHDA, T.、MOMOSE, Y.、MEGURO, K.、KAWAMATSU, Y.、SUGIYAMA, Y.、IKEDA, H.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR THE PREPARATION OF TAXOL AND ITS DERIVATIVES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP0776322A1

  公开（公告）日：1997-06-04
• US5183823A
  申请人：——

  公开号：US5183823A

  公开（公告）日：1993-02-02
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF TAXOL AND ITS DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DU TAXOL ET DE SES DERIVES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

  公开号：WO1997000870A1

  公开（公告）日：1997-01-09

  (EN) The invention refers to a process for the preparation of compounds of formula (I), wherein R1 is an aryl or heteroaryl group; R2 is hydrogen, arylcarbonyl, heteroarylcarbonyl or C1-C6 alkoxycarbonyl; R3 is hydrogen or acetyl; the process comprising reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III), wherein each of R8 and R9 independently is a hydroxy protecting group in the presence of a condensing agent so obtaining a compound of formula (IV).(FR) L'invention concerne un procédé de préparation de composés de formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe aryle ou hétéroaryle; R2 représente hydrogène, arylcarbonyle, hétéroarylcarbonyle ou alkoxycarbonyle C1-C6; R3 représente hydrogène ou acétyle. Le procédé consiste à faire réagir un composé de formule (II) avec un composé de formule (III), dans laquelle R8 et R9 représentent chacun indépendamment un groupe inhibant hydroxy en présence d'un agent de condensation afin d'obtenir un composé de formule (IV).