(2R,4S)-4-benzyloxy-6-hepten-1,2-diol | 131423-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4S)-4-benzyloxy-6-hepten-1,2-diol
• 英文别名: (2R,4S)-4-phenylmethoxyhept-6-ene-1,2-diol
• CAS: 131423-58-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: PAJMARJTTPFPCK-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-benzyloxy-6-hepten-1,2-diol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 草酸氯化物 、 氢气 、 sodium hydride 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 sodium (3R,5S) 7-(3-aminocarbonyl-4-pyridyl)-3,5-dihydroxy heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Towards a new type-of HMG-COA reductase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87862-5
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-2,2-dimethyl-4-<(2S)-2-α-propenyl>-ethanol-1,3-dioxolane 在 水 、 potassium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (2R,4S)-4-benzyloxy-6-hepten-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Towards a new type-of HMG-COA reductase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87862-5

文献信息

• Towards a new type-of HMG-COA reductase inhibitor
  作者：M. Barth、F.D. Bellamy、P. Renaut、S. Samreth、F. Schuber

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87862-5

  日期：1990.1