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1,2-H(p-CH3PhCH2)C60 | 1011480-85-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-H(p-CH3PhCH2)C60
英文别名
——
1,2-H(p-CH3PhCH2)C60化学式
CAS
1011480-85-5
化学式
C68H10
mdl
——
分子量
826.827
InChiKey
MOHHELNYKSFXTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.69
  • 重原子数:
    68.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    33.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对二甲苯足球烯 在 tetrakis(tetrabutylammonium) decatungstate 作用下, 以 氯苯乙腈 为溶剂, 反应 0.67h, 以45%的产率得到1,2-H(p-CH3PhCH2)C60
    参考文献:
    名称:
    十钨酸盐介导的C60与甲苯和甲苯的自由基反应:富勒烯的新光化学官能化策略。
    摘要:
    展示了一种方便,高效,由十分解钨酸盐介导的化学方法,可将富勒烯官能化。通过四丁基癸二酸铵[(n-Bu4N)4W10O32]与对位取代的甲苯,茴香醚和硫代苯甲醚的光化学相互作用已产生了多种自由基,并被[60]富勒烯有效地捕获,从而提供了相应的1,2-二氢[ 60]富勒烯单加合物,产率中等至良好。
    DOI:
    10.1021/ol7030125
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文献信息

  • Reaction of C<sub>60</sub><sup>2−</sup> with Organic Halides Revisited in DMF: Proton Transfer from Water to RC<sub>60</sub><sup>−</sup> and Unexpected Formation of 1,2-Dihydro[60]fullerenes
    作者:Wei-Wei Yang、Zong-Jun Li、Xiang Gao
    DOI:10.1021/jo100430a
    日期:2010.6.18
    The reactions of dianionic C60 with organic halides, which have been studied extensively in benzonitrile (PhCN), are revisited in a different solvent medium, N,N-dimethylformamide (DMF), by using ArCH2Br (Ar = Ph, C6H4CH3, C6H4Br). Interestingly, instead of the 1,4-R2C60 adducts, which are the typical products when the reactions are carried out in PhCN, the 1,2-dihydro[60]fullerenes (1,2-HRC60) have
    通过使用ArCH 2 Br(Ar = Ph,C 6),在不同的溶剂介质N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中重新考察了在苯甲腈(PhCN)中已广泛研究的双阴离子C 60与有机卤化物的反应。H 4 CH 3,C 6 H 4 Br)。有趣的是,代替了在PhCN中进行反应时的典型产物1,4-R 2 C 60加合物,获得了1,2-二氢[60]富勒烯(1,2-HRC 60)。作为DMF的主要产品,但邻位-CH 3 C除外6 H 4 CH 2 Br可能是由于空间效应。所获得的1,2-二氢[60]富勒烯已通过单晶衍射,1 H和13 C NMR,高分辨率质谱(HRMS)和UV-vis进行了表征。用氘代试剂包括PhCD 2 Br,DMF- d 7和D 2进行进一步检查O已经表明1,2-二氢富勒烯富勒烯基氢起源于DMF中的痕量残留物。当在PhCN中通过添加过量的重新检查反应时,1,2-二氢富勒烯的收率显着增加
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