4-(苄氧基)环己烷羧酸 | 66500-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(苄氧基)环己烷羧酸
• 英文名称: 4-(benzyloxy)cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 4-benzyloxy-cyclohexanecarboxylic acid；4-Benzyloxy-cyclohexancarbonsaeure；4-Benzyloxycyclohexyl-1-carboxylic acid；4-phenylmethoxycyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 66500-40-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: CIHKUOPEMAFMJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄氧基)环己烷羧酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 ethyl 4-(benzyloxy)-1-cyanocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC MOLECULES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] MOLÉCULES SPIROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及式I的螺环化合物，即螺环化合物(1H-吡唑-4-基)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺，具有蛋白激酶抑制活性，并且合成和使用这类化合物的方法。优选化合物是c-Met和/或ALK抑制剂，用于治疗异常细胞生长，如癌症。

  公开号：

  WO2013013308A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(benzyloxy)cyclohexane-1-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(苄氧基)环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIAZOLYL COMPOUNDS AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS THIADIAZOLYLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): (I) that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  公开号：

  WO2023067515A1

文献信息

• [EN] NOVEL CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ACIDE CARBOXYLIQUE SERVANT À INHIBER LA PROSTAGLANDINE E2 SYNTHASE-1 MICROSOMALE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016069374A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The present invention provides compounds of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salts, thereof, where R, X, A, E, and G are as described herein, methods of preparing the compounds, and use of the compounds to treat pain and/or inflammation.

  本发明提供了Formula 1的化合物，或其药用可接受的盐，其中R、X、A、E和G如本文所述，以及制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗疼痛和/或炎症。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto

  公开号：US08008298B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q1, R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嗪衍生物的使用，其化学式为I，其中变量Q1、R和X的定义如本文所述，该衍生物抑制JAK和SYK，有助于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• SPIROCYCLIC MOLECULES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Zhaoyin

  公开号：US20140243303A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to spirocyclic compounds of formula I, namely spirocyclic (1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fiuorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amines having protein kinase inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. Preferred compounds are c-Met and/or ALK inhibitors useful for the treatment of abnormal cell growth, such as cancers. R 2 is selected from

  本发明涉及公式I的螺环化合物，即螺环(1H-吡唑-4-基)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺，具有蛋白激酶抑制活性，以及制备和使用这种化合物的方法。首选化合物是c-Met和/或ALK抑制剂，可用于治疗异常细胞生长，如癌症。R2从中选择。
• Spirocyclic molecules as protein kinase inhibitors
  申请人：Wang Zhaoyin

  公开号：US09226923B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  The present invention relates to spirocyclic compounds of formula I, namely spirocyclic (1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amines having protein kinase inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. Preferred compounds are c-Met and/or ALK inhibitors useful for the treatment of abnormal cell growth, such as cancers. R2 is selected from

  本发明涉及公式I的螺环化合物，即螺环(1H-吡唑-4-基)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺，具有蛋白激酶抑制活性，以及合成和使用这种化合物的方法。首选化合物是c-Met和/或ALK抑制剂，可用于治疗异常细胞生长，如癌症。R2从中选择。
• Farnesoid X receptor agonists and uses thereof
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：US11236071B1

  公开（公告）日：2022-02-01

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了法尼类固醇 X 受体激动剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与法尼类固醇 X 受体活性相关的病症、疾病或紊乱的方法。