(3aS,5S,6aR)-4-[(E)-3-(4-Methylsulfanylmethyl-phenyl)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propenyl]-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol | 73107-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,5S,6aR)-4-[(E)-3-(4-Methylsulfanylmethyl-phenyl)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propenyl]-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol
• CAS: 73107-73-0
• 化学式: C₂₈H₄₀O₆S
• 分子量: 504.688
• InChiKey: TVPDBYNILMWCTG-SMSPOGMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5S,6aR)-4-[(E)-3-(4-Methylsulfanylmethyl-phenyl)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propenyl]-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 (5Z,9α,11α,13E)-9,11,13-Trihydroxy-15-(4-methylthiomethylphenyl)-16,17,18,19,20-pentaprosta-5,14-dien-1-saeure
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(methylsulfanyl)methyl]benzoate 在 正丁基锂 、 aluminum isopropoxide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (3aS,5S,6aR)-4-[(E)-3-(4-Methylsulfanylmethyl-phenyl)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propenyl]-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116