5-methoxy-1,1-dimethyl-1,2-dihydrocyclopenta[a]indene | 1378012-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-methoxy-1,1-dimethyl-1,2-dihydrocyclopenta[a]indene
• 英文别名: 7-methoxy-3,3-dimethyl-2H-cyclopenta[a]indene
• CAS: 1378012-99-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: BUUYTEVEYWYANO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)-2-ethynylbenzene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 C₃H₃Au₂⁽¹⁺⁾*C₂F₆NO₄S₂^(1-) 、 silver nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-methoxy-1,1-dimethyl-1,2-dihydrocyclopenta[a]indene
  参考文献：
  名称：

  金催化的碘伏夫烯的合成

  摘要：

  我们报道了在温和条件下从碘二炔中金催化的高功能化碘富烯的合成。催化循环涉及乙炔金和乙烯基金中间体的形成。这些中间体然后会经历前所未有的碘/金交换。在双重金催化中这种新的催化剂转移途径打开了由金在有机金中间体中进行高度区域选择性转化的可能性。所得产物非常适合于进一步的金属介导的偶联反应，从而可以合成扩展的π系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201300507

文献信息

• Simple Gold-Catalyzed Synthesis of Benzofulvenes-<i>gem</i>-Diaurated Species as “Instant Dual-Activation” Precatalysts
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Ingo Braun、Pascal Nösel、Johannes Schädlich、Marcel Wieteck、Matthias Rudolph、Frank Rominger

  DOI：10.1002/anie.201109183

  日期：2012.4.27

  Alkyl‐substituted diynes deliver benzofulvenes in a unique gold‐catalyzed reaction. The catalytic cycle involves the formation of gold acetylides by alkynyl C–H activation, the formation of vinylidene gold(I) intermediates by dual activation, and alkyl C–H activation by the vinylidene gold(I) species. gem‐Diaurated species obtained from the catalysis reactions prove to be highly active catalysts for

  烷基取代的二炔在独特的金催化反应中提供苯并富烯。催化循环包括通过炔基C–H活化形成乙炔金，通过双重活化形成亚乙烯基Gold（I）中间体，以及通过亚乙烯基Gold（I）进行烷基C–H活化。从催化反应中获得的稀有宝石被证明是这些转化的高活性催化剂。