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8-((1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy)-10-methylspiro[5.5]undeca-1,4,7-trien-3-one | 1245947-70-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-((1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy)-10-methylspiro[5.5]undeca-1,4,7-trien-3-one
英文别名
——
8-((1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy)-10-methylspiro[5.5]undeca-1,4,7-trien-3-one化学式
CAS
1245947-70-9
化学式
C15H14F6O2
mdl
——
分子量
340.265
InChiKey
ORFPERNMPVOOOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.49
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    六氟异丙醇4-(2-methylpent-4-ynyl)phenol碘苯二乙酸 作用下, 反应 0.03h, 以59%的产率得到8-((1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy)-10-methylspiro[5.5]undeca-1,4,7-trien-3-one
    参考文献:
    名称:
    Rapid Formation of Hindered Cores Using an Oxidative Prins Process
    摘要:
    An unprecedented oxidative Prins transformation on phenol derivatives mediated by a hypervalent iodine reagent has been developed. This method allows a rapid access to highly substituted compact systems present in several natural products via a carbon-based addition on an aromatic core. Substitution at each ring position has been demonstrated, enabling synthesis of molecules with up to two contiguous quaternary carbon centers in good yield.
    DOI:
    10.1021/ol101851z
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