2',3-anhydro-4-<3,5-bis(O-t-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl>-5,6-dihydro-2H-1,2,4-thiadiazin-3-one 1,1-dioxide | 78942-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2',3-anhydro-4-<3,5-bis(O-t-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl>-5,6-dihydro-2H-1,2,4-thiadiazin-3-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 2',3-anhydro-4-(3,5-bis(O-t-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl)-5,6-dihydro-2H-1,2,4-thiadiazin-3-one 1,1-dioxide；tert-butyl-[[(2R,4R,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,10-dioxo-3,7-dioxa-10lambda6-thia-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-8-en-4-yl]methoxy]-dimethylsilane；tert-butyl-[[(2R,4R,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,10-dioxo-3,7-dioxa-10λ6-thia-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-8-en-4-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 78942-91-3
• 化学式: C₂₀H₄₀N₂O₆SSi₂
• 分子量: 492.784
• InChiKey: PPHBMJLJEHPJSS-WCXIOVBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3-anhydro-4-<3,5-bis(O-t-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl>-5,6-dihydro-2H-1,2,4-thiadiazin-3-one 1,1-dioxide 在 ammonium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 4-β-D-arabinofuranosyl-5,6-dihydro-2H-1,2,4-thiadiazin-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Schroeder, A. C.; Srikrishnan, T.; Parthasarathy, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 571 - 574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 、 2-amino-3',5'-bis(O-t-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofurano<1',2':4,5>-2-oxazoline 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2',3-anhydro-4-<3,5-bis(O-t-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl>-5,6-dihydro-2H-1,2,4-thiadiazin-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Schroeder, A. C.; Srikrishnan, T.; Parthasarathy, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 571 - 574

  摘要：

  DOI：