4-(苯亚磺酰)苯胺 | 21229-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(苯亚磺酰)苯胺
• 英文名称: 4-(benzenesulfinyl)aniline
• 英文别名: 4-(phenylsulfinyl)aniline；p-(Phenylsulfoxid)-anilin；Phenyl-<4-amino-phenyl>-sulfoxid；4-Amino-diphenylsulfoxid；4-Benzolsulfinyl-anilin; (+)-4-Phenylsulfin-anilin；4-(phenylsulfinyl)-benzenamine；(+)-4-Phenylsulfin-anilin；4-Amino-diphenylsulfoxyd；4-Benzolsulfinyl-anilin
• CAS: 21229-95-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• mdl: MFCD00477197
• 分子量: 217.291
• InChiKey: GRRWNBJRFZQISJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苯亚磺酰)苯胺 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 4-氨基二苯基硫化物
  参考文献：
  名称：

  Hinsberg, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基苯硫 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 4-(苯亚磺酰)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE CYCLOPROPYLE

  摘要：

  本发明涉及某些环丙基酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗白血病和实体肿瘤、炎症性疾病、骨质疏松症、动脉粥样硬化、肠易激综合征和其他疾病和医疗状况的方法。本发明还涉及某些环丙基酰胺化合物用于抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶（"NAMPT"）。

  公开号：

  WO2014074715A1

文献信息

• Crystallographic and SAR analyses reveal the high requirements needed to selectively and potently inhibit SIRT2 deacetylase and decanoylase
  作者：Ling-Ling Yang、Wei Xu、Jie Yan、Hui-Lin Su、Chen Yuan、Chao Li、Xing Zhang、Zhu-Jun Yu、Yu-Hang Yan、Yamei Yu、Qiang Chen、Zhouyu Wang、Lin Li、Shan Qian、Guo-Bo Li

  DOI：10.1039/c8md00462e

  日期：——

  A high-quality X-ray crystal structure reveals the mechanism of compound 1a inhibiting SIRT2 deacetylase and decanoylase.

  高质量的 X 射线晶体结构揭示了化合物 1a 抑制 SIRT2 去乙酰化酶和癸酰化酶的机制。
• Substituted bicyclic derivatives useful as anticancer agents
  申请人：——

  公开号：US20010034351A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The invention relates to compounds of the formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X, R 1 , R 3 and R 4 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals with administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式11的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A、X、R1、R3和R4的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式1的化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，并涉及含有公式1的化合物的治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备公式1的化合物的方法。
• Discovery and optimization of 4-anilinoquinazoline derivatives spanning ATP binding site and allosteric site as effective EGFR-C797S inhibitors
  作者：Dou Dou、Jie Wang、Yunjin Qiao、Gulinuer Wumaier、Wenjie Sha、Wenjie Li、Wenyi Mei、Tingyuan Yang、Chen Zhang、Huan He、Caolin Wang、Linna Chu、Baihui Sun、Rongrong Su、Xiangyu Ma、Mengdie Gong、Lijuan Xie、Wenzhe Jiang、Yanyan Diao、Lili Zhu、Zhenjiang Zhao、Zhuo Chen、Yufang Xu、Shengqing Li、Honglin Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114856

  日期：2022.12

  drug target for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). However, a tertiary point mutation (C797S) at the ATP binding pocket of the EGFR induces resistance to the third-generation EGFR inhibitors, due to the loss of covalent interaction with Cys797. Here, we designed a series of 4-anilinoquinazoline derivatives that simultaneously occupied the ATP binding pocket and the allosteric site

  表皮生长因子受体 (EGFR) 是治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 的有效药物靶点。然而，由于与 Cys797 的共价相互作用丧失，EGFR 的 ATP 结合口袋处的三级点突变 (C797S) 诱导了对第三代 EGFR 抑制剂的耐药性。在这里，我们设计了一系列同时占据 ATP 结合口袋和变构位点的 4-苯胺基喹唑啉衍生物。新合成的化合物对 EGFR-C797S 抗性突变显示出高效力。其中，化合物14d对 BaF3-EGFR L858R/T790M/C797S (IC 50  = 0.75 μM) 和 BaF3-EGFR 19del/T790M/C797S (IC 50 = 0.09 μM) 细胞。此外，14d在 BaF3-EGFR 19del/T790M/C797S细胞中以剂量依赖的方式对 EGFR 及其下游信号通路产生明显的抑制活性。最后，14d显着抑制 BaF3-EGFR 19del/
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIAL, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, DISPLAY DEVICE AND LIGHTING DEVICE
  申请人：Konica Minolta Holdings, Inc.

  公开号：EP2584019A1

  公开（公告）日：2013-04-24

  Disclosed are: an organic EL material which emits light having a short wavelength and has high luminous efficiency and long light emission life; an organic EL element which contains the organic EL material; and a lighting device and a display device, each of which comprises the organic EL element.

  公开了：一种有机 EL 材料，它能发出波长短、发光效率高、发光寿命长的光；一种有机 EL 元件，它包含该有机 EL 材料；以及一种照明设备和一种显示设备，它们都包含该有机 EL 元件。
• [EN] NOVEL SIRT2 PROTEIN INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE PROTÉINE SIRT2 ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 一类新型SIRT2蛋白抑制剂及其在制药中的用途
  申请人：UNIV XIHUA

  公开号：WO2018068357A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物：其中，Z选自（II）、（III）、（IV）或（V）；R1选自H或（VI）；R2选自（VII）或（VIII）；R3选自卤素、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或（IX）。本发明式Ⅰ所示的新化合物，不仅对SIRT2具有良好的抑制活性，而且对肿瘤具有很好的抑制作用，具有很好的药用潜力，为临床用药提供了一种新的潜在选择；同时，本发明新化合物的制备方法简便，反应条件温和，便于操作和控制，能耗小，产率高，成本低，可适合产业化生产。