4-(苯亚磺酰)苯酚 | 14763-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(苯亚磺酰)苯酚
• 英文名称: Phenyl-(4-hydroxy-phenyl)-sulfoxid
• 英文别名: 4-Hydroxy-diphenylsulfoxid；4-(Benzenesulfinyl)phenol
• CAS: 14763-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S
• 分子量: 218.276
• InChiKey: MTFDIUKOJBKVSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  420.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苯亚磺酰)苯酚 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对亚磺酰基在苯环上引入两个碳取代基的环境效应：多种苯并呋喃新木脂的聚合合成。

  摘要：

  描述了采用多种方式取代的苯并呋喃新木聚糖（8）的收敛合成方法，该方法利用酚（3）上的单个对亚磺酰基作为环境官能团，用于两种类型的碳-碳键形成反应：（i）直接合成二氢苯并呋喃骨架通过芳族Pummerer型反应和（ii）硫官能团通过碳取代基通过配体交换反应进行ipso取代。

  DOI：

  10.1021/ol0001261
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯基苯硫醚 在 双氧水 、 丙酮 作用下， 生成 4-(苯亚磺酰)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Radiation Dose Estimates in Indian Adults in Normal and Pathological Conditions due to 99Tcm-Labelled Radiopharmaceuticals

  摘要：

  国际放射防护委员会第 53、62 和 80 号出版物给出了国际放射防护委员会参考人和儿童在既定核医学程序中的器官剂量系数和有效剂量。然而，印度成年人在解剖、生理和新陈代谢特征方面与国际放射防护委员会参考人有很大不同，而且被认为具有不同的组织加权系数（此处称为风险系数）。印度成年人的全身质量和大多数器官的质量明显低于国际参考人计划的参考人（例如，身体质量分别为 52 千克和 70 千克）。同样，在 13 个器官中，8 个器官的风险系数低 20-30%，3 个器官的风险系数高 30-60%。本研究利用现有的印度人解剖学数据及其风险因素，估算在正常和某些病理情况下使用常用的 99Tcm 标记放射性药物所产生的辐射剂量。磷酸盐/膦酸盐--骨吸收率高和肾功能严重受损；IDA--实质性肝病、胆囊管闭塞和胆管闭塞；DTPA--肾功能异常；大胶体--早期至中期弥漫性实质肝病、中期至晚期实质肝病；小胶体--早期至中期实质肝病、中期至晚期实质肝病；以及 MAG3--肾功能异常、急性单侧肾阻塞。印度成年人的 "有效剂量 "估计值比国际放射防护委员会仅从解剖学角度考虑的正常生理条件下施用相同活度放射性药物的值高出 14-21%，因为印度人的器官较小；对于某些病理情况，有效剂量高出 11-22%。如果除解剖学因素外，还考虑组织风险因素，则发现印度人在正常和病理状态下的估计有效剂量仍普遍略高（但低于仅根据解剖学因素得出的数值）。然而，当放射性药物的剂量与体重成正比时，印度人在正常和病理状态下的有效剂量都要低 11-28%。由此可以得出结论，与国际放射防护委员会成人相比，印度人在施用本研究中考虑的各种 99Tcm 标记放射性药物时，辐射健康受损的风险较低。

  DOI：

  10.1093/oxfordjournals.rpd.a006520

文献信息

• <i>N</i>-bromosuccinimide/HCl mediated reduction of sulfoxides to sulfides
  作者：Jianqiang Wang、Fangmin Shi、Dongyan Dai、Liping Xiong、Yongpo Yang

  DOI：10.1080/10426507.2020.1871348

  日期：2021.5.4

  Abstract An efficient reduction of sulfoxides to sulfides mediated by N-bromosuccinimide (NBS)/HCl system has been developed. This protocol shows good functional group compatibility as well as broad substrates scope with operational simplicity.

  摘要 已经开发了由N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）/ HCl系统介导的将亚砜有效还原为硫化物的方法。该协议显示了良好的官能团兼容性以及操作简便的广泛底物范围。
• Synthesis of menthyl sulfinate and sulfoxides on solid phase
  作者：Catherine Rolland、Gilles Hanquet、Jean-Bernard Ducep、Guy Solladié

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01978-5

  日期：2001.12

  p-Hydroxyphenyl menthyl sulfinate was readily linked to Wang resin. The resulting sulfinate reacted with Grignard reagents and potassium or lithium enolates to give the corresponding sulfoxides or β-ketosulfoxides allowing a study of the chemistry of sulfoxides for solid phase synthesis.

  对羟基苯磺酸亚锡酯很容易与Wang树脂连接。生成的亚磺酸盐与格氏试剂和烯醇钾或烯醇锂反应生成相应的亚砜或β-酮亚砜，从而可以研究用于固相合成的亚砜的化学性质。
• Intermediate of 6-Substituted 1-Methyl-1-H-Benzimidazole Derivative and Method for Producing Same
  申请人：Kajino Hisaki

  公开号：US20090023929A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A method for preparing a compound having the following formula (I) by reducing a nitro group of the following formula (III) followed by carrying out an intramolecular dehydration condensation, wherein R 2 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, phenyl or a 5- or 6-membered heterocyclic, and X is oxygen, sulfur or nitrogen.

  一种制备具有以下化学式（I）的化合物的方法，包括还原以下化学式（III）的硝基，然后进行分子内脱水缩合反应，其中R2是氢、烷基、环烷基、苯基或5-或6-成员杂环基，X是氧、硫或氮。
• Polyarylensulfide mit definiert einstellbaren Schmelzviskositäten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0229626A1

  公开（公告）日：1987-07-22

  Die Erfindung betrifft Polyarylensulfide mit definiert einstellbaren Schmelzviskositäten. Die Produkte zeichnen sich durch hohe Stabilität der Schmelze aus. Sie werden erhalten, wenn man bei der Herstellung der Polyarylensul­fide dem Reaktionsgemisch bestimmte Phenole als Kettenab­brecher zusetzt.

  本发明涉及具有确定的可调节熔体粘度的聚芳硫醚。这些产品的特点是熔体稳定性高。在生产聚芳基硫化物的过程中，可通过在反应混合物中添加某些苯酚作为链终止剂来获得这些产品。
• Preparation process of fluorine subsituted aromatic compound
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1013629A1

  公开（公告）日：2000-06-28

  A preparation process of a fluorine substituted aromatic compound comprising reacting an alkali metal or alkali earth metal salt of an aromatic compound having a hydroxy group with an organic fluorinating agent is disclosed. As a representative fluorinating agent, a bis-dialkylaminodifluoromethane compound, for example, 2,2'-difluoro-1,3-dimethylimidazolidine, is exemplified. According to the process, an industrially useful fluorinated aromatic compound, for example, a fluorobenzene, a fluorine substituted benzophenone, a fluorine substituted diarylsulfone can be prepared with ease in economy without specific equipment.

  本发明公开了一种氟取代芳香族化合物的制备工艺，该工艺包括使具有羟基的芳香族化合物的碱金属盐或碱土金属盐与有机氟化剂反应。作为氟化剂的代表，举例说明了一种双二烷基氨基二氟甲烷化合物，例如 2,2'-二氟-1,3-二甲基咪唑烷。 根据该工艺，工业上有用的氟化芳烃化合物，例如氟苯、氟取代的二苯甲酮、氟取代的二元砜，无需特定设备即可轻松制备，经济实惠。