3-[(Z)-6-methoxycarbonyl-2-hexenyl)-4-methoxymethylenetetrahydropyran | 127890-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[(Z)-6-methoxycarbonyl-2-hexenyl)-4-methoxymethylenetetrahydropyran
• 英文别名: 3-[(Z)-6-methoxycarbonyl-2-hexenyl]-4-methoxymethylenetetrahydropyran；methyl (Z)-7-[4-(methoxymethylidene)oxan-3-yl]hept-5-enoate
• CAS: 127890-80-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: XVKCMTNADGYCRH-CIFIZDALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(Z)-6-methoxycarbonyl-2-hexenyl)-4-methoxymethylenetetrahydropyran 以 甲醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 4-formyl-3-[(Z)-6-methoxycarbonyl-2-hexenyl]tetrahydropyran as a residue的产率得到4-formyl-3-[(Z)-6-methoxycarbonyl-2-hexenyl]tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Oxygen-containing heterocyclic compound

  摘要：

  该发明涉及治疗由血栓素A.sub.2引起的疾病，包括给予化合物##STR1##其中R.sup.1为氢或较低的烷基，R.sup.2为羧基（较低）烷基或保护的羧基（较低）烷基，R.sup.3为--CH.dbd.N--R.sup.4，其中R.sup.4为芳基脲基或芳基硫脲基，X为--O--，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04929639A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基甲基三苯基氯化膦 、 dimsyl sodium 、 sodium;hydride 、 3-[(Z)-6-methoxycarbonyl-2-hexenyl]-4-oxotetrahydropyran 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以to give 3-[(Z)-6-methoxycarbonyl-2-hexenyl]-4-methoxymethylenetetrahydropyran (279 mg) as a colorless oil的产率得到3-[(Z)-6-methoxycarbonyl-2-hexenyl)-4-methoxymethylenetetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Oxygen-containing heterocyclic compound

  摘要：

  该发明涉及治疗由血栓素A.sub.2引起的疾病，包括给予化合物##STR1##其中R.sup.1为氢或较低的烷基，R.sup.2为羧基（较低）烷基或保护的羧基（较低）烷基，R.sup.3为--CH.dbd.N--R.sup.4，其中R.sup.4为芳基脲基或芳基硫脲基，X为--O--，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04929639A1

文献信息

• Oxygen-containing hererocyclic compound, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0346511A1

  公开（公告）日：1989-12-20

  A compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen or lower alkyl, R² is carboxy(lower)alkyl or protected carboxy(lower)alkyl and R³ is -CH₂NH-R⁴, -CH=N-R⁴ or -CH₂-R⁵ in which R⁴ is acyl, acylamino, heterocyclic amino, heterocyclic(lower)alkyl or ar(lower)alkoxy and R⁵ is acyloxy or heterocyclic(lower)alkoxy and X is -O- or -CH₂-, or pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.

  一种化合物的公式为：其中R¹为氢或较低的烷基，R²为羧基(较低)烷基或保护羧基(较低)烷基，R³为-CH₂NH-R⁴、-CH=N-R⁴或-CH₂-R⁵，其中R⁴为酰基、酰胺基、杂环氨基、杂环(较低)烷基或芳基(较低)烷氧基，R⁵为酰氧基或杂环(较低)烷氧基，X为-O-或-CH₂-，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们作为活性成分的药物组合物。