6,9-dioxadispiro[2.1.45.33]dodecan-12-one | 211100-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,9-dioxadispiro[2.1.45.33]dodecan-12-one
• 英文别名: 6,9-Dioxadispiro[2.1.45.33]dodecan-12-one
• CAS: 211100-59-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: ROYHYAAOXFSEDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9-dioxadispiro[2.1.45.33]dodecan-12-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 silver carbonate 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -20.0~100.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of an optically pure 10-spirocyclopropyl analog of huperzine A

  摘要：

  使用非对映选择性迈克尔-羟醛反应以对映选择性方式合成了在 10 位带有环丙烷环的石杉碱甲螺环类似物；在 AChE 抑制测定中，发现该化合物的活性几乎与石杉碱 A 本身一样，并且酶的开启和关闭速率相当。

  DOI：

  10.1039/a801748d
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 aluminum oxide 、 diethylzinc 、 silica gel 、 乙酰氯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.33h， 生成 6,9-dioxadispiro[2.1.45.33]dodecan-12-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF THE BTB DOMAIN OF KEAP1
  [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DU DOMAINE BTB DE KEAP1

  摘要：

  本申请涉及式(I')或式(I)的化合物，例如式(Ia)，以及它们的药物组合物/制剂。本申请还涉及治疗或预防神经退行性疾病的方法，如阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷顿病（HD）和其他CAG三联重复（或多谷氨酰胺）疾病、肌萎缩侧索硬化（ALS；路易·盖里格病）、弥漫性小体病、舞蹈-棘红细胞病、原发性侧索硬化、多发性硬化（MS）、额颞叶痴呆、弗里德雷希共济失调、急性头部损伤和癫痫（抑制小胶质细胞活化）。

  公开号：

  WO2019122265A1

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019032863A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.

  本公开涉及调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径的药物组合物包括这些抑制剂，以及使用这些抑制剂的方法。这些调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径，可用于治疗癌症等疾病。
• Small molecule modulators of the BTB domain of Keap1
  申请人：MedImmune Limited

  公开号：US11479539B2

  公开（公告）日：2022-10-25

  The present application relates to compounds of formula (I′) or formula (I), such as formula (Ia), and their pharmaceutical compositions/preparations. This application further relates to methods of treating or preventing neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington disease (HD) and other CAG-triplet repeat (or polyglutamine) diseases, amyotrophic lateral sclerosis (ALS; Lou Gehrig's disease), diffuse Lewy body disease, chorea-acanthocytosis, primary lateral sclerosis, multiple sclerosis (MS), frontotemporal dementia, Friedreich's ataxia, acute head injury, and epilepsy (repression of microglia activation).

  本申请涉及式(I′)或式(I)化合物，如式(Ia)，及其药物组合物/制剂。本申请还涉及治疗或预防神经退行性疾病的方法，如阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷顿病（HD）和其它 CAG-三重重复（或多聚谷氨酰胺）疾病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS；卢伽雷氏病）、弥漫性路易体病、舞蹈病、原发性侧索硬化症、多发性硬化症（MS）、额颞叶痴呆症、弗里德里希共济失调症、急性头部损伤和癫痫（抑制小胶质细胞活化）。
• SMALL MOLECULE MODULATORS OF THE BTB DOMAIN OF KEAP1
  申请人：Medimmune Limited

  公开号：EP3728190A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS eIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：[en]RIBOMETRIX, INC.

  公开号：WO2024103069A1

  公开（公告）日：2024-05-16

  Described herein are compounds of Formula I, and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, or prodrugs, as well as their uses (e.g, as eIF4E inhibitors).