4-methyl-7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one | 119483-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-methyl-7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 4-Methyl-7-nitro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one；4-methyl-7-nitro-1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 119483-62-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃
• 分子量: 221.216
• InChiKey: CTGGQDLTEPKQTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-245 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  440.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 tetraphosphorus decasulfide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4-(2'-acetylhydrazino)-2-methyl-8-nitro-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1019933722956
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-7-硝基-1,3-二氢-1,5-苯并二氮杂-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到4-methyl-7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of structure of 5-formyl-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1, 5-benzodiazepin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633177

文献信息

• Synthesis of novel annelated systems based on the interaction and reactivity estimation of amino-1,5-benzodiazepin-2-ones with dimethyl-2-oxoglutaconate
  作者：Regina Janciene、Zita Stumbreviciute、Ausra Vektariene、Lidija Kosychova、Algirdas Klimavicius、Algirdas Palaima、Benedikta Puodziunaite

  DOI：10.1002/jhet.226

  日期：2009.11

  substituted tetracyclic 4H‐[1,4]diazepino[3,2,1‐hi]pyrido[4,3,2‐cd]indole and tricyclic 1H‐[1,4]diazepino[2,3‐g] or [2,3‐h]quinoline derivatives were prepared from 7‐ (or 8, or 9)amino‐1,5‐benzodiazepin‐2‐ones by the Doebner–von Miller quinoline synthesis. The structure of the cyclized products depends on the position of the primary amino group and on the substituents of the diazepine ring of the starting

  多个取代的四环4 H- [1,4]二氮杂[3,2,1- hi ]吡啶基[4,3,2- cd ]吲哚和三环1 H- [1,4]二氮杂[2,3-通过Doebner-von Miller喹啉合成方法，由7-（或8或9）个氨基-1,5-苯并二氮杂-2--2-酮制备g ]或[2,3- h ]喹啉衍生物。环化产物的结构取决于伯氨基的位置和起始化合物的二氮杂ring环的取代基。通过在密度泛函理论（DFT）的理论水平上计算分子表面上的平均局部电离能，可以估算反应的区域化学结果。J.杂环化​​学，（2009）。
• Synthesis and spectral properties of n-alkyl-4-methyl-7(8)-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-(1h)-1,5-benzodiazepin-2-ones
  作者：B. A. Puodzhyunaite、R. A. Yanchene、P. B. Terent'ev、K. A. Abdurakhmanov、G. Dzhumakuliev

  DOI：10.1007/bf00474496

  日期：1992.7
• Synthesis of N-acyl-4-methyl-7(8)nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-5-benzodiazepin-2-ones and their spectral properties
  作者：B. A. Puodzhyunaite、R. A. Yanchene、P. B. Terent'ev、Z. A. Stumbryavichute、G. A. Bulakhov

  DOI：10.1007/bf01164741

  日期：1994.1
• PUODZHYUNAJTE, B. A.;YANCHENE, R. A.;STUMBRYAVICHYUTE, Z. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 7, S. 957-961
  作者：PUODZHYUNAJTE, B. A.、YANCHENE, R. A.、STUMBRYAVICHYUTE, Z. A.

  DOI：——

  日期：——