8-aza-bicyclo[3.2.1]octane hydrochloride | 6760-99-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 双环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 8-aza-bicyclo[3.2.1]octane hydrochloride
• 英文别名: (1R*,5S*)-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrogen chloride；(1S,5R)-8-azabicyclo[3.2.1]octane;hydrochloride
• CAS: 6760-99-2
• 化学式: C₇H₁₃N*ClH
• 分子量: 147.648
• InChiKey: VAINBTSWOOHLOV-UKMDXRBESA-N

物化性质

• 熔点：
  307-308 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-aza-bicyclo[3.2.1]octane hydrochloride 、 3-(Boc-氨基)吡咯烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/31556

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tropane 在 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.08h， 以83%的产率得到8-aza-bicyclo[3.2.1]octane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65646

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 5-AZAINDAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-AZAINDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020083878A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to novel 5-azaindazole derivatives of formula (I), as described and defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The 5-azaindazole derivatives according to the invention have been found to be highly effective dual A2A/A2B adenosine receptor antagonists, and can thus be used as therapeutic agents, particularly in the treatment or prevention of hyperproliferative or infectious diseases or disorders.

  本发明涉及公式（I）所述的新型5-氮杂吲唑衍生物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，以及包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的5-氮杂吲唑衍生物已被发现为高效的双重A2A/A2B腺苷受体拮抗剂，因此可以用作治疗剂，特别是用于治疗或预防过度增殖性或传染性疾病或紊乱。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DU SIGNAL APOPTOTIQUE, ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2018218051A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-1), which associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-1 related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-1 related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-1 associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcohol steatohepatitis disease (NASH).

  本发明公开了化合物的结构式（I），以及其药学上可接受的盐和酯：这些化合物抑制凋亡信号调节激酶1（ASK-1），与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾脏疾病、心血管疾病相关。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有ASK-1相关疾病的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的ASK-1相关疾病的方法。本发明具体涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-1的方法，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎病（NASH）。
• 2 Amino-Pyrimidine Derivatives As H4 Receptor Antagonists, Processes For Preparing Them And Their Use In Pharmaceutical Compositions
  申请人：Raphy Gilles

  公开号：US20100035863A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention concerns novel 2 amino pyrimidine derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as harmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的新型2-氨基嘧啶衍生物，制备它们的过程，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Transannular Functionalization of Multiple C(sp³)–H Bonds of Tropane via an Alkene-Bridged Palladium(I) Dimer
  作者：Ellen Y. Aguilera、En-Chih Liu、Scott M. Thullen、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00086

  日期：2023.4.24

  (β/γ/β) different sites on the alicyclic amine core. These reactions proceed via an initial dehydrogenation to generate an alkene product that can react further to form a Pd(I) alkene-bridged dimer. Functionalization of this dimer affords β/γ/β-functionalized allylic arylation and allylic acetoxylation products.

  该通讯描述了托烷衍生物的 Pd 催化 C(sp 3 )–H 官能化，以生成在脂环胺核心上的两个 (β/γ) 或三个 (β/γ/β) 不同位点进行官能化的产品。这些反应通过初始脱氢进行，生成烯烃产物，该产物可以进一步反应形成 Pd(I) 烯烃桥联二聚体。该二聚体的官能化提供了β/γ/β-官能化的烯丙基芳基化和烯丙基乙酰氧基化产物。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF TLR SIGNALING
  申请人：Neuropore Therapies, Inc.

  公开号：US20200308163A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.