1-phenyl-3-methyl-5-hydroxypyrazole-4-methylene-8'-quinolineimine | 240406-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-methyl-5-hydroxypyrazole-4-methylene-8'-quinolineimine
• CAS: 240406-18-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O
• 分子量: 328.373
• InChiKey: MUQYCMMELRHRHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 1-phenyl-3-methyl-5-hydroxypyrazole-4-methylene-8'-quinolineimine 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以72.8%的产率得到[Ni(1-phenyl-3-methyl-5-hydroxypyrazole-4-methylene-8'-quinolineimine(-1H))(water)(nitrate)]
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-3-甲基-5-羟基吡唑-4-亚甲基-8'-喹啉亚胺配合物的合成、表征、晶体结构和生物活性

  摘要：

  合成并表征了席夫碱配体 1-苯基-3-甲基-5-羟基吡唑-4-亚甲基-8'-喹啉亚胺及其 CuII、ZnII 和 NiIII 配合物。ZnII配合物的晶体结构由单晶X射线衍射确定，表明金属离子和席夫碱配体可以形成以金属离子为中心的1:1金属配体化学计量的单核六配位配合物. 通过紫外/可见光谱、荧光滴定光谱、EB 置换实验和粘度测量研究了配体及其金属配合物与小牛胸腺 DNA (CT DNA) 的结合机制和亲和力，表明游离配体及其金属配合物可以通过嵌入模式与 DNA 结合，结合常数在 105–106 M–1 的数量级，并且金属配合物可以比单独的游离配体更强烈地与 DNA 结合。此外，通过体外清除羟基自由基的作用研究了配体及其金属配合物的抗氧化活性，表明这些化合物比一些标准抗氧化剂（如甘露醇）显示出更强的抗氧化活性。对配体及其金属配合物进行细胞毒试验，实验结果表明金属配合物对肺癌A 549细胞显

  DOI：

  10.1002/zaac.201200475
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 3-甲基-5-氧代-1-苯基-4H-吡唑-4-甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以78.6%的产率得到1-phenyl-3-methyl-5-hydroxypyrazole-4-methylene-8'-quinolineimine
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-3-甲基-5-羟基吡唑-4-亚甲基-8'-喹啉亚胺配合物的合成、表征、晶体结构和生物活性

  摘要：

  合成并表征了席夫碱配体 1-苯基-3-甲基-5-羟基吡唑-4-亚甲基-8'-喹啉亚胺及其 CuII、ZnII 和 NiIII 配合物。ZnII配合物的晶体结构由单晶X射线衍射确定，表明金属离子和席夫碱配体可以形成以金属离子为中心的1:1金属配体化学计量的单核六配位配合物. 通过紫外/可见光谱、荧光滴定光谱、EB 置换实验和粘度测量研究了配体及其金属配合物与小牛胸腺 DNA (CT DNA) 的结合机制和亲和力，表明游离配体及其金属配合物可以通过嵌入模式与 DNA 结合，结合常数在 105–106 M–1 的数量级，并且金属配合物可以比单独的游离配体更强烈地与 DNA 结合。此外，通过体外清除羟基自由基的作用研究了配体及其金属配合物的抗氧化活性，表明这些化合物比一些标准抗氧化剂（如甘露醇）显示出更强的抗氧化活性。对配体及其金属配合物进行细胞毒试验，实验结果表明金属配合物对肺癌A 549细胞显

  DOI：

  10.1002/zaac.201200475

文献信息

• Uraev; Nivorozhkin; Korshunov, Russian Journal of Coordination Chemistry, 1999, vol. 25, # 1, p. 74 - 75
  作者：Uraev、Nivorozhkin、Korshunov、Bondarenko、Vasil'chenko、Kurbatov、Vlasenko、Shuvaev、Garnovskii

  DOI：——

  日期：——