(1S,2S,7R,8S)-3,3,10,10-Tetramethoxy-7,11-bis-((Z)-propenyl)-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-5,11-diene-4,9-dione | 72264-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,7R,8S)-3,3,10,10-Tetramethoxy-7,11-bis-((Z)-propenyl)-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-5,11-diene-4,9-dione
• CAS: 72264-85-8
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: GYONRPSALGRGFX-HJAKEVPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (Z)-2-甲氧基-4-(丙-1-烯基)苯酚 在 lithium perchlorate 作用下， 以25 mg的产率得到4-(1,2-Dimethoxy-propyl)-6,6-dimethoxy-cyclohexa-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  Anodic oxidation of some propenylphenols: Synthesis of physiologically active neolignans.

  摘要：

  一些丙烯基苯酚在阳极氧化过程中会产生一系列氧化产物，包括芳基丙酮、asatone、austrobailignan、carpanone 和 licarin 型新木质素。这些化合物的形成过程涉及自由基反应和阳离子反应，受应用电位、溶剂介质和芳香环上取代基的控制。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2834