N-(4,4-diethoxybutyl)-4-methylpent-3-enamide | 259213-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(4,4-diethoxybutyl)-4-methylpent-3-enamide
• CAS: 259213-85-9
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₃
• 分子量: 257.373
• InChiKey: RFGLBCRCLFBZHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,4-diethoxybutyl)-4-methylpent-3-enamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2-Hydroxypyrrolidin-1-yl)-4-methylpent-3-en-1-one 、 1-(2-Ethoxypyrrolidin-1-yl)-4-methylpent-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A biomimetic synthesis of the pyrrolizidine ring by sequential intramolecular cyclizations

  摘要：

  The pyrrolizidine ring system is generated from an acyclic amide in an acid-catalyzed cyclization in one laboratory operation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02031-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁醛缩二乙醇 、 4-methyl-3-pentenoic acid chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到N-(4,4-diethoxybutyl)-4-methylpent-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  A biomimetic synthesis of the pyrrolizidine ring by sequential intramolecular cyclizations

  摘要：

  The pyrrolizidine ring system is generated from an acyclic amide in an acid-catalyzed cyclization in one laboratory operation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02031-6