N-{2-[(2-aminophenyl)carbamoyl]phenyl}-3-chloro-1-benzothiophene-2-carboxamide | 1315277-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-{2-[(2-aminophenyl)carbamoyl]phenyl}-3-chloro-1-benzothiophene-2-carboxamide
• CAS: 1315277-43-0
• 化学式: C₂₃H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 431.902
• InChiKey: IIDMCJHHPBKALS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-{2-[(2-aminophenyl)carbamoyl]phenyl}-3-chloro-1-benzothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的2-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-3-(取代-苯基)-4-(3H)-喹唑啉酮衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  3-Chloro-1-benzothiophene-2-carbonylchloride 1 在吡啶中与邻氨基苯甲酸反应得到化合物 2。这项工作的主要目的是研究这种 4H-3,1-benzoxazin-4-one 对氮亲核试剂的行为. 该化合物与芳香胺、盐酸羟胺、甲酰胺、巯基乙酸、氨基硫脲和酰氯反应，分别得到各种3-取代的喹唑啉酮。所有合成化合物的结构均通过光谱数据确认，并已筛选出抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.575943