N-(2-fluorophenyl)-2-hydroxymethylpyrrole | 132407-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(2-fluorophenyl)-2-hydroxymethylpyrrole
• 英文别名: [1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]methanol；[1-(2-fluorophenyl)pyrrol-2-yl]methanol
• CAS: 132407-66-0
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO
• mdl: MFCD09754615
• 分子量: 191.205
• InChiKey: SPJRIBCINFXUBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluorophenyl)-2-hydroxymethylpyrrole 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Nacci, V.; Campiani, G.; Garofalo, A., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 19, p. 3019 - 3029

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)吡咯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(2-fluorophenyl)-2-hydroxymethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪的简便合成方法

  摘要：

  由涉及氟原子的分子内亲核取代的2-氟苯胺合成吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪系统。在碱性介质中，在严格控制的条件下处理中间体醇7a和10，得到所需的三环结构。未取代的醇10比取代的醇更稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00224-0

文献信息

• Nacci, V.; Campiani, G.; Garofalo, A., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 19, p. 3019 - 3029
  作者：Nacci, V.、Campiani, G.、Garofalo, A.

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis of pyrrolo[2,1-c][1,4] benzoxazines
  作者：Isabel Sánchez、Maria Dolors Pujol

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00224-0

  日期：1999.4

  The pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine system was synthesized from 2-fluoroaniline involving an intramolecular nucleophilic displacement of the fluoride atom. The intermediate alcohols 7a and 10 were treated in basic media under strictly controlled conditions which led to the desired tricyclic structure. The unsubstituted alcohol 10 was more stable than the substituted one.

  由涉及氟原子的分子内亲核取代的2-氟苯胺合成吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪系统。在碱性介质中，在严格控制的条件下处理中间体醇7a和10，得到所需的三环结构。未取代的醇10比取代的醇更稳定。