(3'R,5')-1-<5'-(hydroxymethyl)tetrahydro-3'-thienyl>-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 142941-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3'R,5')-1-<5'-(hydroxymethyl)tetrahydro-3'-thienyl>-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: L-threo-Pentitol, 1,2,3,4-tetradeoxy-2-(3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)-1,4-epithio-；1-[(3R,5R)-5-(hydroxymethyl)thiolan-3-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 142941-59-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 242.299
• InChiKey: UIIZSTGRTAMHPZ-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-5-(benzyloxymethyl)tetrahydrofuran-2,3-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium sulfide 、 Dowex 50W-XB(H) 、 三溴化硼 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3'R,5')-1-<5'-(hydroxymethyl)tetrahydro-3'-thienyl>-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  四氢噻吩核苷可作为潜在的抗HIV药物

  摘要：

  已经从D-葡萄糖以同手性形式制备了一系列新的四氢噻吩核苷，并在全细胞测定中被评估为抗HIV药物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80867-6

文献信息

• Jones, Martin F.; Noble, Stewart A.; Robertson, Colin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1427 - 1436
  作者：Jones, Martin F.、Noble, Stewart A.、Robertson, Colin A.、Storer, Richard、Highcock, Rona M.、Lamont, R. Brian

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahydrothiophene nucleosides as potential anti-HIV agents
  作者：Martin F. Jones、Stewart A. Noble、Colin A. Robertson、Richard Storer

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80867-6

  日期：1991.1

  A series of novel tetrahydrothiophene nucleosides have been prepared in homochiral form from D-glucose and assessed as anti-HIV agents in whole cell assay.

  已经从D-葡萄糖以同手性形式制备了一系列新的四氢噻吩核苷，并在全细胞测定中被评估为抗HIV药物。