5-Phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]dithiazole-3-thione | 86812-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]dithiazole-3-thione
• CAS: 86812-46-6
• 化学式: C₉H₅N₃S₃
• 分子量: 251.357
• InChiKey: CSKABXUOXLPSCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯基异氰酸酯 、 5-Phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]dithiazole-3-thione 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3-Cycloaddition of cyclic isothioureas to heterocumulenes and fungitoxicity of the resulting 1,2,4-triazolo(3,4-c)-1,2,4-dithiazoles.

  摘要：

  5-芳基-3-巯基-1,2,4-三唑（I）的苯酰甲基化反应生成5-芳基-3-苯酰甲硫基-1,2,4-三唑（II），后者与二硫化碳和芳基异硫氰酸酯反应，分别得到5-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-c]-1,2,4-二硫氮杂-3-硫酮（III）和5-芳基-3-芳亚氨基-1,2,4-三唑并[3,4-c]-1,2,4-二硫氮杂（IV）。（IV）与二硫化碳回流反应生成（III），后者在加热条件下与芳基异硫氰酸酯反应再生（IV）。化合物（II）至（IV）与代森锰M-45在抑制稻纹枯病菌和小麦赤霉病菌的杀菌活性方面进行了比较。筛选结果与测试化合物的结构特征相关联。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.47.1017
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1,2,4-三唑-5-硫醇水合物 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 23.0h， 生成 5-Phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]dithiazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  1,3-Cycloaddition of cyclic isothioureas to heterocumulenes and fungitoxicity of the resulting 1,2,4-triazolo(3,4-c)-1,2,4-dithiazoles.

  摘要：

  5-芳基-3-巯基-1,2,4-三唑（I）的苯酰甲基化反应生成5-芳基-3-苯酰甲硫基-1,2,4-三唑（II），后者与二硫化碳和芳基异硫氰酸酯反应，分别得到5-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-c]-1,2,4-二硫氮杂-3-硫酮（III）和5-芳基-3-芳亚氨基-1,2,4-三唑并[3,4-c]-1,2,4-二硫氮杂（IV）。（IV）与二硫化碳回流反应生成（III），后者在加热条件下与芳基异硫氰酸酯反应再生（IV）。化合物（II）至（IV）与代森锰M-45在抑制稻纹枯病菌和小麦赤霉病菌的杀菌活性方面进行了比较。筛选结果与测试化合物的结构特征相关联。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.47.1017