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8,8'-methylenebis(2-(3-chlorophenyl)-3-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(2H)-one) | 1000808-98-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8,8'-methylenebis(2-(3-chlorophenyl)-3-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(2H)-one)
英文别名
2-(4-chlorophenyl)-8-{[2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-oxo-2,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazol-8-yl]methyl}-3-methyl-2,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazol-4-one;2-(4-Chlorophenyl)-8-[[2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-oxochromeno[4,3-c]pyrazol-8-yl]methyl]-3-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4-one
8,8'-methylenebis(2-(3-chlorophenyl)-3-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(2H)-one)化学式
CAS
1000808-98-9
化学式
C35H22Cl2N4O4
mdl
——
分子量
633.49
InChiKey
OSXZMWZQYCSYHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[(E)-N-(4-chloroanilino)-C-methylcarbonimidoyl]-6-[[3-[(E)-N-(4-chloroanilino)-C-methylcarbonimidoyl]-4-hydroxy-2-oxochromen-6-yl]methyl]-4-hydroxychromen-2-one 在 溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以68%的产率得到8,8'-methylenebis(2-(3-chlorophenyl)-3-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4(2H)-one)
    参考文献:
    名称:
    Sanjeeva Reddy; Nagaraj, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 2, p. 319 - 324
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Rapid and efficient microwave assisted method for the regioselective synthesis of 8,8′-methylene-bis-4-oxo-1H and 2H-chromeno[4,3-C]pyrazoles
    作者:Adki Nagaraj、Cherkupally Sanjeeva Reddy
    DOI:10.1002/jhet.5570440619
    日期:2007.11
    compound 3 on reacting with ethylacetoacetate yields 6,6′-methylenebis-(3-acetyl-4-hydroxycoumarin) 4. The compound 4 was regioselectively converted into either 8,8′-methylene-bis-(4-oxo-1H-chromeno[4,3-c]pyrazoles) 6 or 8,8′-methylene-bis(-4-oxo-2H-chromeno[4,3-c]-pyrazoles) 7 under microwave irradiation. High yields are achieved even on a gram scale, while reaction times are considerably shortened compared
    的5,5'-亚甲基-双-水杨酸乙酯3是由5,5'-亚甲基-双-水杨酸酯化制备2。与乙酰乙酸乙酯反应的化合物3产生6,6'-亚甲基双-(3-乙酰基-4-羟香豆素)4。将化合物4区域选择性地转化为8,8'-亚甲基-双-(4-oxo-1 H -chromeno [4,3- c ]吡唑)6或8,8'-亚甲基-双(-4-oxo) -2 H -chromeno [4,3- c ]-吡唑)7在微波照射下。即使以克为单位,也可实现高收率,而与常规加热条件相比,反应时间大大缩短。
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