[4-(1-ethyl-4-{2-[4-(1-pyrrolidinylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]amine | 942919-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-(1-ethyl-4-{2-[4-(1-pyrrolidinylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]amine
• 英文别名: 4-(1-ethyl-4-{2-[4-(1-pyrrolidinylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)aniline；4-[1-ethyl-4-[2-[4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]pyrazol-3-yl]aniline
• CAS: 942919-61-1
• 化学式: C₂₉H₃₀N₆
• 分子量: 462.597
• InChiKey: WAZGLESWTVLHTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1-ethyl-4-{2-[4-(1-pyrrolidinylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]amine 、 异氰酸乙酯 生成 N-ethyl-N'-[4-(1-ethyl-4-{2-[4-(1-pyrrolidinylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Azaindole inhibitors of Aurora kinases

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。

  公开号：

  US07605266B2
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-ethyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1-(phenylsulfonyl)-2-[4-(1-pyrrolidinylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 sodium hydroxide 在 锌 锌 、 溶剂黄146 、 Toluol, Methanol 、 苯胺 、 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [4-(1-ethyl-4-{2-[4-(1-pyrrolidinylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Azaindole inhibitors of Aurora kinases

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。

  公开号：

  US07605266B2

文献信息

• AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
  申请人：DHANAK Dashyant

  公开号：US20070149561A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。
• Azaindole inhibitors of aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化子激酶，使它们特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤癌。
• US7282588B2
  申请人：——

  公开号：US7282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16
• US7419988B2
  申请人：——

  公开号：US7419988B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• US7495102B2
  申请人：——

  公开号：US7495102B2

  公开（公告）日：2009-02-24