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1-ethyl-2-propyl-1-cyclohexanol | 87156-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-2-propyl-1-cyclohexanol
英文别名
1-ethyl-2-propyl-cyclohexanol;Opt.-inakt. 1-Hydroxy-1-aethyl-2-propyl-cyclohexan;1-Aethyl-2-propyl-cyclohexanol;1-ethyl-2-propylcyclohexan-1-ol
1-ethyl-2-propyl-1-cyclohexanol化学式
CAS
87156-49-8
化学式
C11H22O
mdl
——
分子量
170.295
InChiKey
DTMDOQGQFXMARP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-2-propyl-1-cyclohexanol 作用下, 生成 1-ethyl-2-propyl-cyclohexene
    参考文献:
    名称:
    Some 1,2-Dialkylcyclohexanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01178a509
  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-1-ethenyl-2-prop-2-enylidenecyclohexan-1-ol 生成 1-ethyl-2-propyl-1-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    MARVELL, E. N.;HILTON, C.;CLEARY, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 23, 4272-4275
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Electrocyclization rates for some donor-acceptor-substituted trienes
    作者:Elliot N. Marvell、Charles Hilton、Michael Cleary
    DOI:10.1021/jo00171a023
    日期:1983.11
  • TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL MELASTATIN 8 (TRPM8) ANTAGONISTS AND RELATED METHODS
    申请人:Marshall University Research Corporation
    公开号:EP3917510A1
    公开(公告)日:2021-12-08
  • [EN] TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL MELASTATIN 8 (TRPM8) ANTAGONISTS AND RELATED METHODS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU MELASTATIN POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE 8 (TRPM8) ET MÉTHODES ASSOCIÉES
    申请人:MARSHALL UNIV RESEARCH CORPORATION
    公开号:WO2020160464A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    A TRPM8 antagonist is provided that comprises the following the formula (I) described herein. In the formula (I), R1 is selected from a cycloalkyl, a bicycloalkyl, or a tricycloalkyl group. Each R1 group has 5 to 12 carbon atoms. Further, each R1 group is optionally substituted with an alkyl group having 1 to 5 carbons atoms or with a cycloalkyl group having 4 to 12 carbon atoms, and each R1 group is optionally saturated or partially unsaturated. Methods for treating pain are further provided and comprise administering to a subject in need thereof an effective amount of a TRPM8 antagonist comprising the formula (I).
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