N-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>-S-(chloromethyl)-L-cysteine dimethyl acetal | 126645-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>-S-(chloromethyl)-L-cysteine dimethyl acetal
• 英文别名: N-[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]-S-(chloromethyl)-L-cysteine dimethyl acetal；2,2,2-trichloroethyl N-[3-(chloromethylsulfanyl)-1,1-dimethoxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 126645-37-2
• 化学式: C₉H₁₅Cl₄NO₄S
• 分子量: 375.1
• InChiKey: BMQHGGRFOWKSGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (S)-3,3-dimethoxy-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-propyl ester 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>-S-(chloromethyl)-L-cysteine dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptamines. 3. Stereoselective synthesis of (-)-debromoeudistomin L and (-)-O-methyldebromoeudistomin E and their stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a011