2,2,2-trichloroethyl N-[(2R)-1,1-dimethoxy-3-sulfanylpropan-2-yl]carbamate | 126645-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl N-[(2R)-1,1-dimethoxy-3-sulfanylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 126645-35-0
• 化学式: C₈H₁₄Cl₃NO₄S
• 分子量: 326.628
• InChiKey: KRRBPZXEBZFZET-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 2,2,2-trichloroethyl N-[(2R)-1,1-dimethoxy-3-sulfanylpropan-2-yl]carbamate 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 生成 N-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>-S-(chloromethyl)-L-cysteine dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptamines. 3. Stereoselective synthesis of (-)-debromoeudistomin L and (-)-O-methyldebromoeudistomin E and their stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a011
• 作为产物：
  描述：

  N-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>-S-acetyl-L-cysteinal dimethyl acetal 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl N-[(2R)-1,1-dimethoxy-3-sulfanylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptamines. 3. Stereoselective synthesis of (-)-debromoeudistomin L and (-)-O-methyldebromoeudistomin E and their stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a011

文献信息

• HERMKENS, PEDRO H. H.;MAARSEVEEN, JAN H.;OTTENHEIJM, HARRY C. J.;KRUSE, C+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 3998-4006
  作者：HERMKENS, PEDRO H. H.、MAARSEVEEN, JAN H.、OTTENHEIJM, HARRY C. J.、KRUSE, C+

  DOI：——

  日期：——