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(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-pyridin-2-yl-methanone | 64302-11-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-pyridin-2-yl-methanone
英文别名
(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-pyridin-2-ylmethanone
(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-pyridin-2-yl-methanone化学式
CAS
64302-11-0
化学式
C12H8ClNO2
mdl
——
分子量
233.654
InChiKey
QZKXHMGVNUEJBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-pyridin-2-yl-methanone
    参考文献:
    名称:
    通过 C(Ar)-O 键断裂光诱导无过渡金属和外部光敏剂的分子内芳基重排。
    摘要:
    使用不需要昂贵的光催化剂或过渡金属的光化学反应是完成各种结构转变的环境友好策略。在此,我们报告了 2-杂芳基/芳氧基苯甲醛的光诱导无过渡金属和无外部光催化剂的分子内杂芳基/芳基重排反应的方案。该方案与多种官能团兼容,包括甲基、甲氧基、氰基、酯、三氟甲基、卤素和杂芳环。对照实验表明,该反应通过光诱导的分子内杂芳基/芳基重排过程进行,涉及醛羰基的光激发、自由基加成、C-C键形成和C(Ar)-O键断裂。
    DOI:
    10.1039/d0sc01585g
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文献信息

  • BHAVSAR, MADHURY D.;SHAH, BINDU M., MAN-MADE TEXT. INDIA, 32,(1989) N, C. 55-58
    作者:BHAVSAR, MADHURY D.、SHAH, BINDU M.
    DOI:——
    日期:——
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