| 1309206-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1309206-69-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: PKRLWMNKOHGWEG-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium-carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以96%的产率得到(+)-methyl 3-methyl-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  连续钯和铜催化不对称合成手性[小β]-炔基羰基和磺酰基衍生物

  摘要：

  用于合成手性[小β]-炔基羰基和磺酰基衍生物的顺序催化策略。

  DOI：

  10.1039/c6sc01724j
• 作为产物：
  描述：

  5-Phenyl-3-methyl-pent-4-in-2-ensaeure-methylester 在 甲基二乙氧基硅烷 、 C₄₆H₃₂F₁₂FeP₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 、 叔丁醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯和铜序贯催化合成手性β-炔基酯的新策略

  摘要：

  报道了一种依赖连续 Pd 和 Cu 催化合成手性 β-炔基酯的新策略。可以使用带有芳基、烷基和甲硅烷基的末端炔烃，而无需事先活化，从而产生多种重要的手性结构单元。反应序列利用强大的 Pd(II) 催化的炔烃与末端炔烃的加氢炔化反应，提供几何纯的炔烃，这些炔烃很容易被 CuH 还原。与之前的报道相比，炔酸酯的添加对 1,6-途径的边缘偏爱进行，这种共轭还原以高 1,4-选择性发生，产生具有优异对映选择性水平的 β-炔基酯。重要的是，该方法可耐受多种功能，包括烯丙基碳酸酯和氨基甲酸酯，

  DOI：

  10.1021/ja203171x