1-({[4-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetyl)-4-(4-methylphenyl)thiosemicarbazide | 1355732-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-({[4-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetyl)-4-(4-methylphenyl)thiosemicarbazide
• CAS: 1355732-86-3
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₆OS₂
• 分子量: 432.958
• InChiKey: SROGXHVFYIGQLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-({[4-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetyl)-4-(4-methylphenyl)thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到5-({[4-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}methyl)-4-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  新型 1-{[4-(4-卤代苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫烷基}乙酰-4-取代氨基硫脲及其环化产物的合成和抗菌评价

  摘要：

  通过 4-(4-卤代苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-基-硫烷基乙酸的酰肼与异硫氰酸酯反应，得到 1-酰基-4-取代氨基硫脲衍生物 (7-19) . 在 2% NaOH 存在下化合物 (7-19) 的环化导致化合物 (20-26) 的形成，其中包含两个由亚甲基硫烷基连接的 1,2,4-三唑环。测试了新化合物的体外抗微生物活性。一些测试化合物（9、12、18、21、22）显示出对革兰氏阳性细菌参考菌株的活性，MIC（最小抑制浓度）= 125 至 >1000 μg/mL。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:117–121, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20758

  DOI：

  10.1002/hc.20758
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-chloro-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-({[4-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetyl)-4-(4-methylphenyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新型 1-{[4-(4-卤代苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫烷基}乙酰-4-取代氨基硫脲及其环化产物的合成和抗菌评价

  摘要：

  通过 4-(4-卤代苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-基-硫烷基乙酸的酰肼与异硫氰酸酯反应，得到 1-酰基-4-取代氨基硫脲衍生物 (7-19) . 在 2% NaOH 存在下化合物 (7-19) 的环化导致化合物 (20-26) 的形成，其中包含两个由亚甲基硫烷基连接的 1,2,4-三唑环。测试了新化合物的体外抗微生物活性。一些测试化合物（9、12、18、21、22）显示出对革兰氏阳性细菌参考菌株的活性，MIC（最小抑制浓度）= 125 至 >1000 μg/mL。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:117–121, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20758

  DOI：

  10.1002/hc.20758