For-Tyr-Lys-OProp | 122774-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: For-Tyr-Lys-OProp
• 英文别名: propyl (2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-formamido-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]hexanoate
• CAS: 122774-34-9
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₅
• 分子量: 379.456
• InChiKey: MHDRYFNPCWHCOS-IRXDYDNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  667.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蛋氨酰胺 、 For-Tyr-Lys-OProp 在 sodium hydroxide 、 Tris buffer 、 trypsin 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 以59%的产率得到For-Tyr-Lys-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  The application of N?-formyl amino acid esters in the enzyme-catalyzed peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808313
• 作为产物：
  描述：

  HCl*H-Tyr-OProp 在 sodium hydroxide 、 Tris buffer 、 N,N-二异丙基乙胺 、 α-chymotrypsin 作用下， 以 丙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 For-Tyr-Lys-OProp
  参考文献：
  名称：

  The application of N?-formyl amino acid esters in the enzyme-catalyzed peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808313

文献信息

• Verfahren zur enzymatischen Peptidsynthese
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0326799A2

  公开（公告）日：1989-08-09

  Peptide werden hergestellt durch Umsetzung von durch eine Nα-Formylgruppe geschützten α-Aminocarbonsäureestern oder Peptidestern als Carboxylkomponente mit α-Aminocarbonsäuren, α-Aminocarbonsäureestern oder α-Aminocarbonsäureamiden als Aminokomponente in Gegenwart einer Serin- oder Thiolprotease.

  在丝氨酸或硫醇蛋白酶的作用下，以α-氨基羧酸、α-氨基羧酸酯或α-氨基羧酸酰胺为氨基成分的α-氨基羧酸酯或受 Nα-甲酰基保护的肽酯作为羧基成分与α-氨基羧酸、α-氨基羧酸酯或α-氨基羧酸酰胺反应生成肽。
• FLORSHEIMER, ANDREAS;KULA, MARIA-REGINA, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 11, C. 1323-1331
  作者：FLORSHEIMER, ANDREAS、KULA, MARIA-REGINA

  DOI：——

  日期：——
• The application of N?-formyl amino acid esters in the enzyme-catalyzed peptide synthesis
  作者：Andreas Fl�rsheimer、Maria-Regina Kula

  DOI：10.1007/bf00808313

  日期：1988.11