1,2-O-(1-methoxy)ethylidene-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-β-D-manno-heptopyranose | 126456-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-(1-methoxy)ethylidene-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-β-D-manno-heptopyranose
• 英文别名: 3,4,6,7-Tetra-O-benzyl-1,2-O-(1-methoxyethyliden)-L-glycero-β-D-ma no-heptopyranose
• CAS: 126456-55-1
• 化学式: C₃₈H₄₂O₈
• 分子量: 626.747
• InChiKey: VOHUFAAMCATDHV-OBMNTJBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-(1-methoxy)ethylidene-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-β-D-manno-heptopyranose 在 4 A molecular sieve 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.08h， 生成 Benzyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->7)-2,3,5,6-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptofuranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Heitmann, Axel C., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1061 - 1072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5R,6S,7S,7aS)-5-((S)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-2-methoxy-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6,7-diol 生成 1,2-O-(1-methoxy)ethylidene-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-β-D-manno-heptopyranose
  参考文献：
  名称：

  柠檬酸杆菌PCM 187脂多糖的核心区域的三糖的合成，该三糖包含L-甘油-α-D-甘露聚糖-吡喃糖基单元。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85198-5

文献信息

• Synthesis of L-glycero-D-manno-heptopyranose-containing oligosaccharide structures found in lipopolysaccharides from Haemophilus influenzae
  作者：Christian Bernlind、Stefan Oscarson

  DOI：10.1016/s0008-6215(96)00275-3

  日期：1997.1

  Syntheses are described of the tetrasaccharide 2-(4-trifluoroacetamidophenyl)ethyl O-(beta-D-galactopyranosyl)-(1 --> 2)-O-(L-glycero-alpha-D-manno-heptopyranosyl)-(1 --> 2)-O-(L-glycero-alpha-D--manno-heptopyranosyl)-(1 --> 3)-L-glycero-alpha-D-mnnno-heptopyranoside (20) and the three trisaccharides 2-(4-trifluoroacetamidophenyl)ethyl O-(L-glycero-alpha-D-manno-heptopyranosyl)-(1 --> 2)-O-(L-glycero-alpha-D-manno-heptopyranosl)-(1 --> 3)-L-glycero-alpha-D-manno-heptopyranoside(17), 2-(4-trifluoroacetamidophenyl)ethyl O-(beta-D-glucopyranosyl)-(1 --> 4)-O-(beta-D-glucopyranosyl)-(1 --> 4)-L-glycero-alpha-D-manno-heptopyranoside (5), and 2-(4-trifluoroacetamidophenyl)ethyl O-(beta-D-galactopyranosyl)-(1 --> 4)-O-(beta-D-glucopyranosyl)-(1 --> 4)-L-glycero-alpha-D-manno-heptopyranoside (8), corresponding to structures found in the lipooligosaccharides of Haemophilus influenzae. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.