6-bromospiro[4.5]dec-6-ene | 1242243-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 6-bromospiro[4.5]dec-6-ene
• CAS: 1242243-22-6
• 化学式: C₁₀H₁₅Br
• 分子量: 215.133
• InChiKey: XIDODJLIYITARV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromospiro[4.5]dec-6-ene 、 丙烯醛 在 叔丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以78%的产率得到1-spiro[4.5]dec-6-en-6-ylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  锆配合轴承η 5 -5”，6' ，7'- trihydrospiro [环烷烃-1,4'-茚]配体

  摘要：

  通过相应的γ-二酮的碱催化环化或通过酸催化的相应二乙烯基酮的纳扎罗夫环化成功地合成了包括螺-环戊基和-环己基片段的四氢茚。这些取代的环戊二烯用正丁基锂金属化。锂盐与Cp * ZrCl 3的以下反应产生了三个带有螺环烷烃片段的新型锆茂。一这些配合物，（η 5 -5'，6'，7'- trihydrospiro [环己烷-1,4' - （2-甲基茚基）]）（η 5 -五甲基环戊二烯基）二氯化锆，已通过X射线晶体结构分析。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.04.021
• 作为产物：
  描述：

  螺[4,5]癸烷-6-酮 在 2,2,2-tribromo-1,3,2-benzodioxaphosphole 作用下， 以40%的产率得到6-bromospiro[4.5]dec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  锆配合轴承η 5 -5”，6' ，7'- trihydrospiro [环烷烃-1,4'-茚]配体

  摘要：

  通过相应的γ-二酮的碱催化环化或通过酸催化的相应二乙烯基酮的纳扎罗夫环化成功地合成了包括螺-环戊基和-环己基片段的四氢茚。这些取代的环戊二烯用正丁基锂金属化。锂盐与Cp * ZrCl 3的以下反应产生了三个带有螺环烷烃片段的新型锆茂。一这些配合物，（η 5 -5'，6'，7'- trihydrospiro [环己烷-1,4' - （2-甲基茚基）]）（η 5 -五甲基环戊二烯基）二氯化锆，已通过X射线晶体结构分析。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.04.021