(4-nitro-phenyl)-(O³,O⁴,O⁶-triacetyl-α-D-glucopyranoside) | 910892-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-nitro-phenyl)-(O³,O⁴,O⁶-triacetyl-α-D-glucopyranoside)
• 英文别名: (4-Nitro-phenyl)-(O³,O⁴,O⁶-triacetyl-α-D-glucopyranosid)
• CAS: 910892-83-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₁₁
• 分子量: 427.365
• InChiKey: OIIXOWIQJYONGM-ZKXLYKBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  160.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl chloride 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 作用下， 生成 (4-nitro-phenyl)-(O³,O⁴,O⁶-triacetyl-α-D-glucopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  CHEMO-IMMUNOLOGICAL STUDIES ON CONJUGATED CARBOHYDRATE-PROTEINS

  摘要：

  1. 已经描述了对p-氨基苯酚α-葡萄糖苷的合成。该葡萄糖苷可以与任何蛋白质偶联，形成合成的α-葡萄糖苷-蛋白质复合物。 2. 也已经制备了合成的ß-葡萄糖苷-蛋白质复合物。 3. 这些合成的糖-蛋白质复合物已被用作免疫抗原，以确定α-和ß-葡萄糖苷结合是否影响动物的免疫反应特异性。免疫学研究结果在下文中呈现。

  DOI：

  10.1084/jem.55.5.761