3-Methoxy-17-methyl-15H-cyclopentaphenanthren | 5831-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-17-methyl-15H-cyclopentaphenanthren
• 英文别名: 3-Methoxy-17-methyl-15H-cyclopenta[a]phenanthren；3-Methoxy-17-methyl-15H-cyclopenta(a)phenanthrene；3-methoxy-17-methyl-15H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 5831-08-3
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: UOHAGIQXJQVOBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.59°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0452 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-17-methyl-15H-cyclopentaphenanthren 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 16,17-二氢-3-甲氧基-17-甲基-15H-环戊二烯并(a)菲
  参考文献：
  名称：

  潜在致癌的环戊并[ a ]菲（1,2-环戊烯并菲）。第二部分 环D中含有进一步不饱和键的衍生物

  摘要：

  通过格氏反应从相应的15,16-二氢-17-酮制备了取代的17-甲基-15 H-环戊[ a ]菲，并将其还原为Diels烃的类似物。通过Witting反应获得15，16-二氢-17-亚甲基衍生物（未取代）。消除从17甲苯p在170 -sulphonyloxy化合物°得到Δ 15 - 17 ħ -化合物（A），但在100℃的Δ 16 - 15 ħ形成异构体。（A）与丙酮和芳基醛的碱催化缩合产生17-取代的亚甲基衍生物。列出了这些化合物中连接在环D上的质子的化学位移。

  DOI：

  10.1039/j39660000963
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 3-methoxy-16,17-dihydro-15H-cyclopenta-phenanthren-17-one 生成 3-Methoxy-17-methyl-15H-cyclopentaphenanthren
  参考文献：
  名称：

  潜在致癌的环戊并[ a ]菲（1,2-环戊烯并菲）。第二部分 环D中含有进一步不饱和键的衍生物

  摘要：

  通过格氏反应从相应的15,16-二氢-17-酮制备了取代的17-甲基-15 H-环戊[ a ]菲，并将其还原为Diels烃的类似物。通过Witting反应获得15，16-二氢-17-亚甲基衍生物（未取代）。消除从17甲苯p在170 -sulphonyloxy化合物°得到Δ 15 - 17 ħ -化合物（A），但在100℃的Δ 16 - 15 ħ形成异构体。（A）与丙酮和芳基醛的碱催化缩合产生17-取代的亚甲基衍生物。列出了这些化合物中连接在环D上的质子的化学位移。

  DOI：

  10.1039/j39660000963