(Z)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-methoxymethoxyimino]-hept-5-enoic acid tert-butyl ester | 132549-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-methoxymethoxyimino]-hept-5-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (Z,2E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(methoxymethoxyimino)hept-5-enoate
• CAS: 132549-16-7
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₅Si
• 分子量: 387.592
• InChiKey: KXLAJBCZINJHHM-NWHKMBIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-methoxymethoxyimino]-hept-5-enoic acid tert-butyl ester 、 锂硼氢 生成 (Z,2Z)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(methoxymethoxyimino)hept-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WILLIAMS, D. R.;BENBOW, J. W., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 5881-5884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-Methoxymethoxyimino]-propionic acid tert-butyl ester 、 (Z)-4-bromo-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-ene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以67%的产率得到(Z)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-methoxymethoxyimino]-hept-5-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸肟醚及相关衍生物的阴离子的烷基化研究

  摘要：

  研究表明，通过丙酮酸叔丁酯肟基醚的去质子化反应，使高反应性单阴离子的烷基化。以类似的方式，α-羟基丙酮衍生物的肟基THP醚表现出碱依赖性的区域选择性烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97984-x