8,15-Dimethoxy-4,6,17,19-tetraoxapentacyclo[11.7.0.02,10.03,7.016,20]icosa-1,3(7),8,10,12,14,16(20)-heptaen-11-ol | 1179951-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,15-Dimethoxy-4,6,17,19-tetraoxapentacyclo[11.7.0.02,10.03,7.016,20]icosa-1,3(7),8,10,12,14,16(20)-heptaen-11-ol
• CAS: 1179951-84-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₇
• 分子量: 342.305
• InChiKey: NFLPEGCVQSEJJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 8,15-Dimethoxy-4,6,17,19-tetraoxapentacyclo[11.7.0.02,10.03,7.016,20]icosa-1,3(7),8,10,12,14,16(20)-heptaen-11-ol 在 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到8,8',15',19-Tetramethoxyspiro[4,6,12,21,23-pentaoxahexacyclo[15.7.0.02,10.03,7.011,16.020,24]tetracosa-1(24),2,7,9,11(16),17,19-heptaene-13,12'-4,6,17,19-tetraoxapentacyclo[11.7.0.02,10.03,7.016,20]icosa-1(20),2,7,9,13,15-hexaene]-11'-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Class of Spirophenanthrones

  摘要：

  使用5 mol%的脯氨酸作为可回收催化剂，在室温下，9-菲那醇与甲醛反应，通过曼尼奇碱和10-亚甲基-9-菲那酮中间体，生成一类新的螺菲那酮。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217174
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-4,5-methylendioxy-6-brom-benzaldehyd 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8,15-Dimethoxy-4,6,17,19-tetraoxapentacyclo[11.7.0.02,10.03,7.016,20]icosa-1,3(7),8,10,12,14,16(20)-heptaen-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Class of Spirophenanthrones

  摘要：

  使用5 mol%的脯氨酸作为可回收催化剂，在室温下，9-菲那醇与甲醛反应，通过曼尼奇碱和10-亚甲基-9-菲那酮中间体，生成一类新的螺菲那酮。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217174

文献信息

• CN116925095
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——