(1R^*,6S^*)-1-carbomethoxy-3,7,7-trimethylbicyclo<4.4.0>dec-3-ene | 132043-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R^*,6S^*)-1-carbomethoxy-3,7,7-trimethylbicyclo<4.4.0>dec-3-ene
• CAS: 132043-52-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: MVFDHYPFQODWFK-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R^*,6S^*)-1-carbomethoxy-3,7,7-trimethylbicyclo<4.4.0>dec-3-ene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (1R*,6S*)-1-hydroxymethyl-3,7,7-trimethylbicyclo<4.4.0>dec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  (±)-isoacantodoral 的分子间 Diels-Alder 方法

  摘要：

  使用三氟化硼催化的二烯酮酯 4 和异戊二烯的 Diels-Alder 反应，已经完成了外消旋形式的海洋倍半萜类异棘皮素 (3) 的全合成。

  DOI：

  10.1139/v94-308
• 作为产物：
  描述：

  (1R^*,6S^*)-1-carbomethoxy-5,5,9-trimethylbicyclo<4.4.0>deca-8-en-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (1R^*,6S^*)-1-carbomethoxy-3,7,7-trimethylbicyclo<4.4.0>dec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  (±)-isoacantodoral 的分子间 Diels-Alder 方法

  摘要：

  使用三氟化硼催化的二烯酮酯 4 和异戊二烯的 Diels-Alder 反应，已经完成了外消旋形式的海洋倍半萜类异棘皮素 (3) 的全合成。

  DOI：

  10.1139/v94-308

文献信息

• The total synthesis of racemic isoacanthodoral
  作者：Hsing-Jang Liu、Gerardo Ulíbarri、Lloyd A. K. Nelson

  DOI：10.1039/c39900001419

  日期：——

  An efficient total synthesis of the marine sesquiterpenoid isoacanthodoral 1 has been achieved using an intermolecular Diels–Alder approach.

  使用分子间狄尔斯-阿尔德方法已实现了海洋倍半萜异硫氰酸盐1的有效全合成。