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N,N-diisopropyl-3,8-diphenyl-1,8-dihydroindeno[2,1-b]pyrrole-2-carboxamide | 1187162-44-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-diisopropyl-3,8-diphenyl-1,8-dihydroindeno[2,1-b]pyrrole-2-carboxamide
英文别名
——
N,N-diisopropyl-3,8-diphenyl-1,8-dihydroindeno[2,1-b]pyrrole-2-carboxamide化学式
CAS
1187162-44-2
化学式
C30H30N2O
mdl
——
分子量
434.581
InChiKey
OBXQPKMSTQFBFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    36.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二苯基丁二炔diisopropylcarbamoyl cyanide苯基锂二氯二茂锆 作用下, 以 二丁醚甲苯 为溶剂, 以74%的产率得到N,N-diisopropyl-3,8-diphenyl-1,8-dihydroindeno[2,1-b]pyrrole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    苯并茂锆与1,3-丁二炔偶联生成的锆碳环累积烯对酰基氰的反应活性:茚并[2,1-b]吡咯或[3] Cumulenones的合成
    摘要:
    通用性:氨基甲酰氰经七元氧化锆环枯烯环加成成1,3-丁二炔产生二氢茚并[2,1- b ]吡咯(见方案右)。一个C(SP 2) H于1,3-丁二炔反应物的芳族取代基键在该过程中被激活。相反,与芳基或烷基酰基氰的反应提供了到顺式[[3]]枯烯酮的立体选择路线(左)。
    DOI:
    10.1002/anie.200900951
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