Boc-D-Glu(O-Bzl)-OCH2CH2CF3 | 1401719-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-Glu(O-Bzl)-OCH2CH2CF3
• 英文别名: Boc-D-Glu(OBn)-OCH2CH2CF3
• CAS: 1401719-62-7
• 化学式: C₂₀H₂₆F₃NO₆
• 分子量: 433.425
• InChiKey: WAPUFUBQNSWRSO-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-Glu(O-Bzl)-OCH2CH2CF3 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Boc-D-Glu(OH)-OCH2CH2CF3
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF D-ISOGLUTAMYL-[D/L]-TRYPTOPHAN
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE D-ISOGLUTAMYL-[D/L]-TRYPTOPHANE

  摘要：

  提供了公式（I）的羧酸酯衍生物，其制备方法以及使用方法。这些化合物是D-异谷氨酰-[D/L]-色氨酸的前药。对一些前药在人类肝细胞和人类血液中转化为母药D-异谷氨酰-D-色氨酸（或胸腺抑制素）的体外生物转化进行了测试。还报告了将一些前药口服给大鼠后的体内药代动力学研究。

  公开号：

  WO2012129671A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟-1-丙醇 、 Boc-D-谷氨酸-5-苄酯 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Boc-D-Glu(O-Bzl)-OCH2CH2CF3
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF D-ISOGLUTAMYL-[D/L]-TRYPTOPHAN
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE D-ISOGLUTAMYL-[D/L]-TRYPTOPHANE

  摘要：

  提供了公式（I）的羧酸酯衍生物，其制备方法以及使用方法。这些化合物是D-异谷氨酰-[D/L]-色氨酸的前药。对一些前药在人类肝细胞和人类血液中转化为母药D-异谷氨酰-D-色氨酸（或胸腺抑制素）的体外生物转化进行了测试。还报告了将一些前药口服给大鼠后的体内药代动力学研究。

  公开号：

  WO2012129671A1
• 作为试剂：
  描述：

  Boc-D-谷氨酸-5-苄酯 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 、 3,3,3-三氟-1-丙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 Boc-D-Glu(O-Bzl)-OCH2CH2CF3 、 钯 、 乙醇 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、41.37 MPa 条件下， 反应 18.5h， 以to afford Boc-D-Glu(OH)—OCH2CH2CF3 (crude yield=81%), which的产率得到Boc-D-Glu(OH)-OCH2CH2CF3
  参考文献：
  名称：

  US20140343050A1

  摘要：

  公开号：