tert-butyl (1aR,3aS,5R,9S,16aS,Z)-1a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5-(6,7-dichloro-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-2-yloxy)-3,8-dioxo-1,1a,2,3,3a,4,5,6,8,9,10,11,12,13,14,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-9-ylcarbamate | 1352302-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1aR,3aS,5R,9S,16aS,Z)-1a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5-(6,7-dichloro-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-2-yloxy)-3,8-dioxo-1,1a,2,3,3a,4,5,6,8,9,10,11,12,13,14,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-9-ylcarbamate
• CAS: 1352302-38-5
• 化学式: C₃₈H₄₄Cl₂N₆O₈S₂
• 分子量: 847.841
• InChiKey: CQDPUHKBTYZQKW-HGPCDBIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  185.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻酚乙酯乙酸乙酯 在 水 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 tert-butyl (1aR,3aS,5R,9S,16aS,Z)-1a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5-(6,7-dichloro-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-2-yloxy)-3,8-dioxo-1,1a,2,3,3a,4,5,6,8,9,10,11,12,13,14,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-9-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUE DE LA PROTÉASE À SÉRINE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2011156337A3